黏脂贮积症Ⅰ型
黏脂贮积症Ⅰ型以前称为脂质黏多糖病，极少见，很像黏多糖贮积症Ⅰ型，但骨骼和临床症状均为轻度，尿中黏多糖的排出量也不增加，病变发展缓慢。培养的成纤维细胞内存在双折射性包涵体，这种包涵体具有糖脂和酸性黏多糖的组织化学特征。
| 是否属于医保 | 非医保疾病 |
|---|---|
| 别名 | 粘多糖症Ⅰ型,粘脂糖症Ⅰ型,脂质黏多糖病Ⅰ型 |
| 发病部位 | 全身 |
| 传染性 | 无传染性 |
| 多发人群 | 儿童 |
| 是否会遗传 | 会 |
| 遗传方式 | 黏脂贮积症的病因是常染色体隐性遗传。 |
| 相关症状 | 听力障碍;鼻梁平塌;短头畸形;共济失调;眼距宽阔 |
| 并发疾病 | 成骨不全 |
| 就诊科室 | 内分泌科;儿科 |
| 治疗费用 | 市三甲医院约（3000;――;8000元） |
| 治愈率 | 40% |
| 治疗方法 | 药物治疗 |
| 相关检查 | 尿液粘多糖检测 |
| 常用药品 | 卡马西平片;氨咖甘片;甲钴胺片 |
黏脂贮积症Ⅰ型吃什么药好
暂无信息
保健食品
微信号: YAOZUIWANG 可在微信内查询药品
