复发性多软骨炎
复发性多软骨炎是一少见的累及全身多系统的疾病,具有反复发作和缓解的进展性炎性破坏性病变,累及软骨和其他全身结缔组织,包括耳、鼻、眼、关节、呼吸道和心血管系统等。临床表现为耳、鼻、呼吸道软骨炎,并伴有眼、耳前庭等器官受累症状。多关节炎和血管受累也比较常见。1923年Jaksch-Wartenhorst首次描述本病的临床表现,并命名为多发性软骨病(polychondropathia),1960年Pearson分析了12例患者,命名为复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)。其病因和发病机制目前仍不清,但越来越多的证据表明本病有自身免疫的机制参与。
是否属于医保 | 医保疾病 |
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别名 | 多发性软骨病,复发性多发软骨炎 |
发病部位 | 其他骨;全身 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 多数发病年龄为40~60岁 |
相关症状 | 发烧;共济失调;红斑结节;菜花耳;头晕 |
并发疾病 | 巩膜炎;白血病;动脉瘤;贫血 |
就诊科室 | 骨科;中医科 |
治疗费用 | 市三甲医院约(1000-5000元) |
治愈率 | 30% |
治疗方法 | 中药、西药治疗 |
相关检查 | 白细胞计数(WBC);血小板计数(PLT);嗜酸性粒细胞数;血沉方程K值;胸部平片 |
相关手术 | 气管切开术;支气管内扩张术 |
常用药品 | 吲哚美辛肠溶片;尼美舒利分散片;三水杨酸胆碱镁片 |
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点击上方“正清制药” 可以订阅哦! 1复发性多软骨炎发病机制尽管RP病因尚未完全阐明,但多数认为其是自身免疫及与遗传相关的疾病,1/3的RP合并有其他结缔组织病。RP患者病灶中有大量淋巴细胞和浆细胞浸润,及免疫球蛋白和补体沉积。此外,复发性多软骨炎患者的血栓形成与抗心磷脂抗体有关,内耳损害与抗迷路抗体有关。可见,本病与自身免疫关系密切。另外单核细胞产生的IL-1,TNF可刺...