吞噬功能缺陷病
吞噬功能缺陷病,包括慢性肉芽肿病和Chediak-Higashi综合征。吞噬功能缺陷将导致机体对病原微生物的易感性增高,常发生各种化脓菌感染及条件致病菌的感染。原发性吞噬功能缺陷系指先天性或遗传性的内源性吞噬功能不全。
是否属于医保 | 非医保疾病 |
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别名 | 吞噬功能不全 |
发病部位 | 全身 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 婴幼儿 |
是否会遗传 | 会 |
遗传方式 | 常染色体隐性方式遗传,为此,女孩也可发病 |
相关症状 | 淋巴结肿大;肝脾肿大;反复感染;脓肿;肉芽肿 |
并发疾病 | 白化病 |
就诊科室 | 消化内科;儿科 |
治疗费用 | 市三甲医院约(50000-100000元) |
治愈率 | 1% |
治疗方法 | 病因治疗、对症治疗 |
相关检查 | 中性粒细胞杀菌试验;白细胞计数(WBC) |
常用药品 | 胸腺肽肠溶片;胸腺肽肠溶片;胸腺肽肠溶片 |
吞噬功能缺陷病吃什么药好
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