先天性长结肠
先天性长结肠(congenital dolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠,以及直肠六部分组成,升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官,相对固定,不能冗长。盲肠和横结肠冗长,可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官,乙状结肠冗长可致慢性便秘。20世纪50~70年代,前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。
是否属于医保 | 非医保疾病 |
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别名 | 乙状结肠冗长症 |
发病部位 | 肠 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 小儿、男稍高于女 |
相关症状 | 肚子疼;腹胀;恶心与呕吐;下腹痛 |
并发疾病 | 肠炎 |
就诊科室 | 胃肠外科;儿科 |
治疗费用 | 市三甲医院约(10000-50000元) |
治愈率 | 治愈率83% |
治疗方法 | 手术治疗 |
相关检查 | 肌电图;X线钡影跳跃征;腹部平片 |
相关手术 | 结肠直肠切除直肠后吻合术 |
常用药品 | 结肠宁;中/长链脂肪乳注射液(C8~24Ve) |
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