先天性长结肠

先天性长结肠(congenital dolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠,以及直肠六部分组成,升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官,相对固定,不能冗长。盲肠和横结肠冗长,可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官,乙状结肠冗长可致慢性便秘。20世纪50~70年代,前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。
是否属于医保 非医保疾病
别名 乙状结肠冗长症
发病部位
传染性 无传染性
多发人群 小儿、男稍高于女
相关症状 肚子疼;腹胀;恶心与呕吐;下腹痛
并发疾病 肠炎
就诊科室 胃肠外科;儿科
治疗费用 市三甲医院约(10000-50000元)
治愈率 治愈率83%
治疗方法 手术治疗
相关检查 肌电图;X线钡影跳跃征;腹部平片
相关手术 结肠直肠切除直肠后吻合术
常用药品 结肠宁;中/长链脂肪乳注射液(C8~24Ve)

先天性长结肠吃什么药好

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