视网膜色素变性
本病为一慢性进行性,双侧性毯层视网膜变性。确定遗传类型常有困难,大多数病例为常染色体隐性遗传,但也可为常染色体显性遗传或X-连锁遗传,而后者不常见。本病也可为某些综合征(例如Bassen-Kornzweig综合征,Laurence-Moon-Biedl综合征)的一部分。
是否属于医保 | 医保疾病 |
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别名 | 为毯层视网膜变性视网膜变性 |
发病部位 | 眼 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 男性患者及近亲通婚的子女多见 |
是否会遗传 | 会 |
遗传方式 | 视网膜色素变性有明显的家族遗传,遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传。 |
相关症状 | 夜盲;视力障碍;中心暗点扩大;病理性近视 |
就诊科室 | 眼科 |
治疗费用 | 市三甲医院约(200――1000元) |
治愈率 | 40% |
治疗方法 | 西药治疗、中药治疗 |
相关检查 | 眼底检查;视网膜检影法;眼底荧光血管造影;暗适应曲线;色觉 |
常用药品 | 熊胆丸;羟苯磺酸钙胶囊;血栓通注射液 |
最佳就诊时间 | 无特殊,尽快就诊 |
就诊时长 | 初诊预留1天,复诊每次预留半天 |
复诊频率/诊疗周期 | 门诊治疗:每周复诊至视力降低缓解后,不适随诊。;严重者需入院治疗视力障碍缓解后转门诊治疗。 |
就诊前准备 | 无特殊要求,注意休息。 |
视网膜色素变性吃什么药好
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