粘多糖沉积病
因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍,将导致产生各种类型的粘多糖沉积症(mucopo-lysaccharidoses)。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似,但遗传类型和临床表现各不相同。
是否属于医保 | 非医保疾病 |
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别名 | 粘多糖症,粘多糖贮积症 |
发病部位 | 全身 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 所有人群 |
是否会遗传 | 会 |
相关症状 | 驼背;肝脾肿大;角膜混浊;颈短;惊厥 |
并发疾病 | 耳聋;动脉硬化 |
就诊科室 | 内分泌科 |
治疗费用 | 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元) |
治愈率 | 10% |
治疗方法 | 病因治疗、对症治疗 |
相关检查 | 尿液粘多糖检测;遗传筛查 |
常用药品 | 消积化虫糖浆;甘油果糖注射液 |
粘多糖沉积病吃什么药好
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