粘多糖沉积病

因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍,将导致产生各种类型的粘多糖沉积症(mucopo-lysaccharidoses)。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似,但遗传类型和临床表现各不相同。
是否属于医保 非医保疾病
别名 粘多糖症,粘多糖贮积症
发病部位 全身
传染性 无传染性
多发人群 所有人群
是否会遗传
相关症状 驼背;肝脾肿大;角膜混浊;颈短;惊厥
并发疾病 耳聋;动脉硬化
就诊科室 内分泌科
治疗费用 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
治愈率 10%
治疗方法 病因治疗、对症治疗
相关检查 尿液粘多糖检测;遗传筛查
常用药品 消积化虫糖浆;甘油果糖注射液

粘多糖沉积病吃什么药好

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