先天性巨输尿管
先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏),导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻,梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显,又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。
是否属于医保 | 医保疾病 |
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别名 | 先天性输尿管末端功能性梗阻,原发性巨输尿管 |
发病部位 | 输尿管 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 好发于小儿,男多于女 |
相关症状 | 胀痛;腰酸;腰部包块;肾部积水现象;巨输尿管症 |
并发疾病 | 尿道结石 |
就诊科室 | 泌尿外科 |
治疗费用 | 市三甲医院约(10000;――;100000元) |
治愈率 | 40% |
治疗方法 | 手术治疗、药物治疗 |
相关检查 | 静脉尿路造影;膀胱造影;腹部MRI检查;膀胱镜 |
相关手术 | 回肠代输尿管术 |
常用药品 | 应该如何用药?用什么药? |
先天性巨输尿管吃什么药好
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