慢性肉芽肿病
慢性肉芽肿病(CGD)是以皮肤、肺及淋巴结广泛肉芽肿性损害为特点的遗传性粒细胞杀菌功能缺陷病。多数病人为男性。X-连锁隐性遗传;少数为常染色体隐性遗传。两性均可发病。主要缺陷是宿主吞噬细胞系统产生的过氧化氢不足,不能杀灭过氧化氢酶阳性菌,致感染广泛播散。肉芽肿是对比化脓性感染的一种反应,常有色素性类脂组织细胞浸润和包绕。临床表现以反复发生严重感染以及在反复感染的部位形成色素沉着性肉芽肿为特征。
是否属于医保 | 非医保疾病 |
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别名 | 儿童慢性肉芽肿,慢性肉芽肿性疾病 |
发病部位 | 血液血管;全身 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 多见儿童 |
是否会遗传 | 会 |
遗传方式 | 多数病人为男性。X-连锁隐性遗传;少数为常染色体隐性遗传。两性均可发病。 |
相关症状 | 黏膜稍苍白;卵巢功能障碍;鳞屑;恶性贫血;糖尿 |
并发疾病 | 肝炎 |
就诊科室 | 内科 |
治疗费用 | 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(1000-5000元) |
治愈率 | 40% |
治疗方法 | 药物治疗 |
相关检查 | 硝基四唑氮蓝试验;中性粒细胞杀菌试验;白细胞计数(WBC) |
常用药品 | 复方克霉唑乳膏(Ⅱ);环吡酮胺乳膏 |
慢性肉芽肿病吃什么药好
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