遗传性共济失调
遗传性共济失调(hereditary ataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性。
是否属于医保 | 医保疾病 |
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别名 | 布-马二氏综合征,弗里德赖希共济失调 |
发病部位 | 颅脑 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 多于成年发病(大于30岁) |
是否会遗传 | 会 |
遗传方式 | 发病机理不明,可为AD、AR或XR遗传,少数散发。 |
相关症状 | 肢体运动不协调;腱反射消失;大写症;疲劳;感觉障碍 |
并发疾病 | 心律失常 |
就诊科室 | 神经内科 |
治疗费用 | 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000;――;5000元) |
治愈率 | 10% |
治疗方法 | 药物治疗 |
相关检查 | 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查;肌电图;脊柱MRI检查;多普勒超声心动图;CT检查 |
常用药品 | 左旋多巴;左旋多巴片 |
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