甘露糖苷贮积症
甘露糖苷贮积症(mannosidosis)是一种因甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。临床特征类似Hurler综合征，无黏多糖尿，但组织中含甘露糖的成分增加。
| 是否属于医保 | 非医保疾病 |
|---|---|
| 别名 | 甘露糖苷过多症 |
| 发病部位 | 全身 |
| 传染性 | 无传染性 |
| 多发人群 | 多见于婴幼儿及少年 |
| 是否会遗传 | 会 |
| 遗传方式 | 遗传基因缺陷，病人体内酸性型α-甘露糖苷酶缺陷是本病的主要病因。 |
| 相关症状 | 肌张力减低;反复感染;门齿间距增宽;婴儿头大;胸骨隆凸 |
| 并发疾病 | 精神发育迟缓 |
| 就诊科室 | 内分泌科;儿科 |
| 治疗费用 | 市三甲医院约（10000;――;50000元） |
| 治愈率 | 60% |
| 治疗方法 | 无特殊疗法，必要时可手术矫正骨骼畸形和用抗生素控制感染 |
| 相关检查 | 四肢的骨和关节平片 |
| 常用药品 | 头孢氨苄;头孢地尼分散片;头孢克肟片 |
甘露糖苷贮积症吃什么药好
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