焦点 | 达希纳®一线治疗Ph+CML适应症已正式被CFDA批准!

诺华制药
2016年7月12日,达希纳®治疗慢性髓性白血病(Ph+CML)的一线治疗适应症获批。
、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、
获批后,达希纳®说明书中增加了新的适应症:用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期成人患者。
、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、
二代酪氨酸激酶抑制剂达希纳®具有更高的亲和力和特异性,靶向作用于BCR-ABL融合蛋白,改善慢粒患者的病程和预后。
、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、

作为CML治疗领域的开拓者,诺华一直持续深入CML研究,从而发现了更为有效的药物 - 达希纳。



相关话题