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焦点 | 达希纳®一线治疗Ph+CML适应症已正式被CFDA批准!
焦点 | 达希纳®一线治疗Ph+CML适应症已正式被CFDA批准!
2016年08月10日 09:29
诺华制药
2016年7月12日,达希纳®治疗慢性髓性
白血病
(Ph+CML)的一线治疗适应症获批。
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获批后,达希纳®说明书中增加了新的适应症:用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性
白血病
(Ph+CML)慢性期成人患者。
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二代
酪氨酸
激酶抑制剂达希纳®具有更高的亲和力和特异性,靶向作用于BCR-ABL融合蛋白,改善慢粒患者的病程和预后。
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作为CML治疗领域的开拓者,诺华一直持续深入CML研究,从而发现了更为有效的药物 - 达希纳。
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