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9.22 国际慢粒日 | 慢粒白血病的现在和未来
9.22 国际慢粒日 | 慢粒白血病的现在和未来
2016年09月22日 09:03
诺华制药
9月22日是国际慢粒日。曾经慢粒(慢性髓性
白血病
)是不治之症,如今对于大多数患者,慢粒已经从一种致命疾病转变为一种慢性疾病。
在慢性髓性
白血病
(CML)最新一项覆盖4大洲9个国家和地区的全球调研中,医生积极管理这个慢性疾病,并对CML诊疗的持续进步发展报以期待。
CML是
骨髓造血干细胞克隆性增殖
形成的恶性肿瘤。
95%的CML患者
Philadelphia染色体(Ph)异常
-系其22号染色体和9号染色体重排。Ph染色体产生异常基因BCR-ABL,扰乱信号传导,使骨髓白细胞异常。
CML的全球年发病率为
1.0~2.0/10万
患者年。CML影响全球约1.2至1.5百万人。
成人
白血病
中
15%
的患者为CML。
平均诊断年龄为
67
岁。 CML在儿童中较少见。
CML男性比女性更常见,原因未明。
过去
数十年
间,CLM的生存率显著提高。
尽管对于大多数患者,CML已经从一种致命疾病转变为一种慢性疾病, 在本次调查中,医生对CML诊疗的持续进步发展报以期待。
调研数据调查
CML治疗现状:
CML目前的治疗实践
57%
医生调研中,57%的医生认为在过去的5年中,第二代TKI药物的有效性是CML管理的最大进展。
76% & 66%
医生调研中,决定医生是否给与初诊患者使用第二代TKI药物最大的两个影响因素:实现更深层次的分子反应(76%) 和更快的分子反应(66%)。
酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 是一种靶向药物,
抑制
BCR-ABL
表达
,抑制
产生新
白血病
细胞的信号传导
。通过
TKI
药物治疗,
BCR-ABL 融合基因减少
。
CML 监测现状:
CML目前的监测实践
96%
同意CML患者定期分子监测很重要,以确保患者获得充分地管理。
88%
同意不进行定期监测使患者遭受治疗失败和疾病进展的风险。
61%
指出现有的用于测试和监测CML的技术是有效的,仍有进步发展空间。
常规或定期
监测体内
白血病
细胞水平
是CML管理的关键部分,有助于及时推动治疗决策。
CML 的将来:
CML的进展
92%
同意无治疗缓解(TFR)是一些CML患者治疗的新目标。
无治疗缓解(TFR)是一个新概念,一些符合条件的患者可以在停止治疗后获得持续深层次分子反应。CML停止治疗目前不是一个临床建议,仅在临床研究的背景下进行。TFR临床试验的重要部分是
定期和频繁的监测,经有效分析评估深层次的应答
。TFR期间患者通过定期监测,当未达到研究协议中的应答水平时可及时决定重启治疗。
关于“CML 的现在和未来“
“CML的现在和未来“调研由哈里斯民调代表诺华肿瘤在线进行。全球双盲,封闭式调查,旨在明确CML管理实践现状,更好地了解影响医生治疗决策的因素。调查的主要目是了解该领域的进展和CML管理的未来。”
“
CML的现在和未来”调研于2016年5月4日至7月29日在美国,加拿大,巴西,墨西哥、英国、德国、日本、韩国、台湾进行,有903位血液/肿瘤学家接受了调研,他们在过去的一年中至少有两例CML患者。调查设计和结果由独立医生顾问和哈里斯民意调查合作分析,以确定关键结果和趋势。
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