关于仿制药一致性评价系统参比制剂备案模块上线试运行的通知

关于仿制药一致性评价系统参比制剂备案模块上线试运行的通知

2016年09月08日 发布

 

为提高仿制药一致性评价参比制剂备案的工作效率，科学管理参比制剂备案信息，我院组织开发了“仿制药一致性评价系统”中的参比制剂备案模块。

该模块经调试后现上线试运行。模块位置为：“中检院主页——仿制药质量一致性评价专栏——相关链接——仿制药一致性评价系统”。用户登录使用前需进行注册，有关注册、登陆使用情况可参阅“参比制剂备案使用说明文档”。

备案模块试运行期间，同时接收用户通过备案模块和电子邮件提交的备案信息。建议用户优先选用备案模块方式进行备案，对采用电子邮件形式已提交的备案，企业也可通过备案模块再次提交。

备案模块试运行期间，用户有任何问题与建议，请及时与我们联系。联系人和联系方式为：

陈洁，联系电话 010-67095682；

王丹，联系电话 010-67095942.