洛欣®王者归来 重新上市造福血栓患者

3月4日，由广东天普生化医药股份有限公司（以下简称“天普药业”）举办的“洛欣®再上市会”项目在广东省广州市启动。

 

据了解，本次会议由暨南大学附属第一医院徐安定教授和北京天坛医院刘丽萍教授主持。陆正齐教授、刘俊艳教授、张微微教授分别出席了本次洛欣®的再上市会并进行学术讨论。

举办这次洛欣®再上市会，旨在根据临床研究及过往治疗血栓栓塞性疾病案例的经验，介绍洛欣®在临床医学上的研究应用。会议现场，全军神经内科学专业委员会名誉主任委员、瑞典乌普萨拉大学医学博士张微微教授也在本次会议中作了关于尿激酶在治疗脑梗中的临床应用。

 

目前，脑出血、脑梗塞，这些都是危及生命的急性病，尤其是静脉血栓，作为全球前三位致死性血管性疾病，每1000人中就有1～3人患病。一旦发病，患者需要尽快通过手术清除脑内淤血。

目前在三甲医院中最常用的纤溶药物是组织纤溶酶原激活物（ｔＰＡ），它可使脑内淤血形成的“血块”很快消融，以便医生将其尽快清除干净。但它价格较昂贵，不仅给患者带来较大经济压力，还有研究证明ｔＰＡ可能引起迟发脑水肿以及神经损伤。

而在研究中发现，尿激酶纤溶酶原激活物（ｕＰＡ）作为一种常用药物，也可用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗，包括急性广泛性肺栓塞、心肌梗死等，并且有良好的疗效。

而此次推荐的洛欣®对于广大的临床专家和医生来说，一点也不陌生，甚至近年来遇到脑梗的病人时一直期盼能再次用上洛欣®。洛欣®此次重返市场，可谓是王者归来。

 

据了解，1996年，洛欣®成为国内尿激酶市场的第一品牌。是中华医学会神经病学分会脑血管病学组发布的《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014》、中华医学会心血管病学分会发布的《急性心肌梗死诊断和治疗指南》等指南的推荐用药。

洛欣®采用独特的亲和层析技术，去除了低分子量尿激酶，使最终产品中含有95%以上的高分子量尿激酶。高分子量尿激酶对纤溶酶原有较高的亲和力，在血液里的半衰期较长，因而有效地激活纤溶酶原，所以在临床上高分子比低分子溶栓作用快两倍，而副作用比低分子量的低。

 

据悉，天普药业成立于1993年，是一家集药品的开发、生产与销售为一体的国家重点高新技术企业，也是全球最大的生物蛋白质制药企业之一。

对于洛欣®重新上市，天普药业首席执行官李翰明表示：“天普药业致力于在危重症领域成为值得尊敬和合作的生物医药领军者。我们决心在危重疾病领域，致力于发掘和整合自然潜力，用我们的智慧、洞察力、创新精神和爱心，造福生命健康，提供最佳合作体验，这是我们坚守的使命。公司成立20多年来，我们凭借智慧、科学的力量开发出一个又一个的产品，今天这些产品已经成为危重症领域不可替代的治疗选择。我们衷心希望造福更多患者，洛欣®重新上市，必将帮助更多血栓患者重获健康，让更多患者受惠”。