【爱力迈】提高被动免疫,改善产房仔猪病毒性腹泻
近年来,产房仔猪腹泻的损失让许多猪场深受困扰。以下,与大家一起探讨和分享。
病因复杂,就病原学来讲,华中农大监测分析:四种病毒(TGEV\PEDV\PRV\轮状病毒\德尔塔病毒等)占85%以上,其中流行性腹泻病毒(PEDV)占病原性腹泻的比率高达74%。且多为两种或几种病原混合感染,比较多的是PED+TGE,其现在的流行趋势及特点:
1、泛季性:一年四季均可发生,但各季节的发病率和病死率有显著差异;
2、周期长:一个周期内可反复发生;
3、效果异:返饲、疫苗免疫、自家苗、水源控制等,不具有明显的可复制性。
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认识导致产房仔猪病毒性腹泻的关键因素
由于胎盘屏障,仔猪先天无免疫球蛋白,出生后只能靠初乳和乳汁抗体来获得被动保护,这也使得仔猪对许多病原易感。
初乳中IgG为优势抗体,也是用于预防仔猪系统性感染的主要免疫球蛋白。但IgG抗体仅能在仔猪出生后的24-48h内通过仔猪小肠上皮细胞转运。在接下来的2-3天起主导作用的SIgA(分泌型IgA)通过泌乳持续存在于乳汁中,而SIgA抗体才是预防仔猪肠道病毒感染的关键抗体。因此,决定仔猪是否肠道病毒感染的不是初乳IgG, 而是SIgA。尤其TGEV和PEDV主要感染部位为小肠,对新生仔猪的感染尤为严重,并存在短暂的病毒血症。
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IgA抗体的来源和实施途径
IgA为非血清抗体,通过血清学检测的方法不能说明其对肠道感染病毒的保护力。初生仔猪IgA抗体主要来源于母乳。妊娠晚期T细胞数量达到峰值,IgA、B细胞数量才开始同步增加。研究表明B细胞与IgA呈正相关且在转运IgA至乳腺中起着重要作用。所以,增强母体机体B细胞增值不失为提高母乳IgA抗体从而控制和预防产房仔猪病毒性腹泻的一条有效途径。
那么能否直接刺激仔猪使其产生主动IgA?很遗憾!仔猪小肠粘膜发育不全,通过口服抗原或接种刺激产生IgA保护性抗体需2-3周,所以对于仔猪来讲来不及。
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怎么更有效的提高母乳中IgA 的产生
1、我们知道免疫应答的好坏取决于机体免疫系统和起关键性免疫细胞的激活程度。母猪乳腺中IgA抗体在妊娠后期才开始逐渐增加,而B细胞在转运中又起着重要作用,故妊娠后期抗原刺激,如口服抗原、疫苗接种、返饲等,可有效提高母乳中IgA抗体含量。
2、由于现有对TGEV和PEDV的免疫机理研究尚不透彻,单纯靠抗原刺激不能保证能获得足够保护的IgA抗体。“美力健”对小白鼠试验结果表明:其不但能显著增加脾脏、胸腺重量,而且能显著增加巨噬细胞和B淋巴细胞的数量和活性,显著提高机体的非特异性免疫和特异性免疫。
3、间接作用,通过抑制病毒活力或病毒增值可间接提高母乳IgA抗体含量:比如通过中药组配,充分发挥协调阴阳抗病毒功能从而降低哺乳仔猪发病率的理论,在临床得到了一定的验证。我们推荐的“爱康肝宁”+“绿解宁”+“贝拉克”方案,能明显延迟发病日龄和降低发病率。
3、粘膜免疫,肠道健康是母体能否达到理想的粘膜免疫状态并产生IgA抗体多少的重要一环。怎样保护胃肠道粘膜,或怎样增强肠粘膜上皮细胞尽快修复?益生素(益生菌、益生元)是一个不错的选择方向。建议尽量选用乳酸菌、片球菌、枯草芽孢杆菌等复合型产品。
小 结
产房仔猪腹泻病因复杂,应首先确定病因,制定合理的措施防治产房仔猪腹泻。仔猪病毒性腹泻最直接的感染来自于两个方面,一是母体乳汁中未有足够的保护性抗体sIgA反而携带大量病毒,所以哺乳即腹泻;二是环境存在野毒,因此必要的生物安全是另一个方面。
本文仅旨在探讨从母源IgA抗体着手使哺乳仔猪获得被动保护,从而防控病毒性腹泻。不足之处,请多指教。谢谢!
作者:苗成田
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