珍宝岛药业（虎林）组织召开《生化药品附录》风险梳理讨论会
珍宝岛药业
4月19日，珍宝岛药业（虎林）质量管理部组织生产、技术、质量、物资、设备等相关部门，针对《生化药品附录》前期风险梳理情况展开了讨论。
会议对44条附录逐条进行了现状符合性确认，并针对存在风险性条款制定的改进措施可行性、改进排期进行了深入研讨、确定。《生化药品附录》将于2017年9月1日开始执行，本次会议为能够顺利执行《生化药品附录》工作奠定了坚实的基础，起到了重要的保障作用。
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