学术研讨|精准医疗时代，研发路在何方？

4月21日，复星医药研究院与《药学进展》编委会联合举办了第二届专题学术研讨会。《药学进展》编委、特邀专家，复星医药研发、投资等相关人员共100多人参会。

此次专场学术研讨会由复星医药集团副总裁、《药学进展》编委会副主任邵颖博士主持。中国药科大学副校长、《药学进展》执行主编、药物化学专家陆涛教授为研讨会致辞。上海立迪生物技术有限公司CEO闻丹忆博士和药明康德CMC办公室主任/制剂部运营主管谢雨礼博士分别围绕“精准医学中的功能性检测”和“小分子药物的差异化思维”主题作精彩报告。参加会议讨论的来宾还有方恩医药董事长张丹、恒瑞医药副总裁张连山。

报告内容：近年来功能性的检测技术在精准医学中的转化应用。

闻丹忆博士指出人源肿瘤模型（Patient-derived xenograft，PDX）转化医学的应用方面的两个市场痛点：一是在临床前缺乏有效的抗肿瘤药物筛选模型，另一个是临床过程中存在术后化疗及靶向治疗的随机性与盲目性。

随后，闻博士详细介绍了人源肿瘤模型PDX转化医学的临床前、临床以及活检应用进展。立迪的PDX药敏检测、3D TCA（3维体外药敏）、CTC （循环肿瘤细胞检测）等技术产品，满足了临床不同层次的需求，大大提高了患者用药的精确性和有效性，是精准医疗在我国迅速布局和发展的缩影。

报告内容：模拟创新：临床价值差异化和市场策略差异化；原始创新：从人体生物，药物形式，生物标记物及临床设计四个方面介绍小分子药物的新思维和新技术，以及成功要素。

谢雨礼博士在其学术报告中，深度分析了CFDA改革带来的机会、临床实践的变化以及治疗领域和靶点的选择策略。

谢博士特别指出，市场需求大的领域要注意“鱼群效应”,例如高血压、降血脂、糖尿病等领域市场大，但药物种类繁多，如果没有独特的亮点，扑进去很可能一无所获。这些领域开发创新药不一定是中国企业的最佳方向，未来新药开发应考虑到市场细分和增长率。