交流会|2017创新药合成工艺、晶型、知识产权专题
创新、分享、交流、提升
“真理既不在你那里,也不在我这里,而在你我碰撞之间。” 期待您的参与!
时间:2017年5月17日 13:00-17:00
地点:江苏南京栖霞区 江苏生命科技创新园(招商中心大楼3楼312多功能厅)
由于创新药物研发的特殊性,从靶标模型研究、先导化合物的发现优化、临床前及临床研究、注册申报到最终上市,是一个漫长复杂的过程。每一步研究工作都影响着最终的成败,我们也会经常思考“怎样用最少的钱,在最短时间内做最优的事情,提高研发成功率,减少成本投入?”
新药研发工作的繁杂性,要求研究人员在前期就需要梳理出一条清晰的研究路线。特别是前期的研究工作,对化合物展开充分的合成工艺路线探索和晶型筛选,对后期研究的开展起到了事半功倍的效果。以IP保护为目的的全面综合性的晶型筛选,整体布局化合物的合成工艺及晶型专利,使得已有研发成果得到保护,延长药品生命周期。
本次专题交流会将会从合成工艺/晶型筛选技术和知识产权两个方向着手,以创新、分享、交流、提升为宗旨,由三位拥有实战经验的嘉宾,各有侧重的进行经验分享,纯干货!
就像一句话说的“真理既不在你那里,也不在我这里,而在你我碰撞之间。”欢迎您带着研发过程中遇到的疑问、期望探讨的话题与我们一起分享交流。
日程安排
1:00pm-1:30pm 现场签到
1:30pm-2:20pm
如何开展新药化学工艺开发和优化工作?
郎丰睿,苏州晶云,工艺研发副总裁
波士顿大学有机化学博士
7年默克化学合成工艺开发领域工作经验,12年中国制药领域工作经验
专长设计开发新合成工艺路线,将API放大至生产规模,满足临床开发需求,拥有丰富的研发团队管理经验
2:20pm-3:10pm
新药研发中如何开展药物晶型研究?
陈岑,苏州晶云,研发副总监
英国杜伦大学化学系博士
在辉瑞工作期间,建立药物晶体结构与稳定性数据库,被长期使用于药物晶型稳定性研究。曾攻克结晶挑战大且晶体质量不佳的某药品,为该药的后期发展做出贡献
2015年江苏省双创博士
2014年加入晶云,主导了超过200个化合物的固态研发(多晶型/盐型/共晶筛选等)
3:10pm-3:25pm 茶歇
3:25pm-4:15pm
如何通过布局化合物和晶型专利延长创新药生命周期?
张琤,TiPlab联合创始人,生物医药领域执行合伙人
瑞士苏黎世大学分子生物学博士
瑞士苏黎世联邦理工学院知识产权硕士
曾任美国威尔逊•桑西尼•古奇•罗沙迪(WSGR)律师事务所上海办公室的知识产权专家,曾在中国国际贸易促进委员会专利商标事务所驻纽约办事处担任代表,并担任化工生物技术小组组长
擅长帮助医药领域客户通过专利和知识产权来有效地发现和保护他们的创新和发明
带领团队处理过大型跨国医药企业、日化企业、农业化工企业等的数千件国际专利申请和中国专利申请,对于国家知识产权局和专利复审委员会的相关实践非常熟悉
在代表客户处理发生在专利复审委员会和各级法院(包括最高人民法院)的专利无效及侵权纠纷方面也有丰富的经验
4:15pm-5:00pm
零距离交流(现场答疑)
报名注册
费用:提前报名成功免费,会议当天报名通过600元/人。
参会人员:为聚焦专业讨论,会议仅接受新药企业同仁注册报名,每家制药企业可有2位同仁参与。
注册报名:点击左下角【阅读原文】填写报名表,主办方审核通过后会以邮件形式通知。
联系方式
苏州晶云药物科技有限公司
冯丹 18934597535
dan_feng@crystalpharmatech.com