【热烈祝贺】7位中国科学家入选HHMI国际青年学者丨BioArt特别关注

李国红，博士，现任中科院生物物理所研究员，博士生导师。国家“杰青”获得者、中组部“万人计划”创新领军人才、中科院“百人计划”入选者。现任中国科学院大学生物化学与分子生物学教研室副主任，J Biol Chem和Genome Biol杂志编委。1995年本科毕业于武汉大学病毒系，2003年于德国海德堡大学获得博士学位。先后在美国新泽西医科大学和纽约大学医学院霍华德休斯医学研究所（HMMI）从事博士后研究。2010年全职回到中科院生物物理所生物大分子国家重点实验室担任PI。李国红研究员长期致力于染色质高级结构与表观遗传调控的研究。主要贡献包括利用染色质体外组装体系和冷冻电镜三维重构技术，解析了30nm染色质纤维的高分辨率结构，发现了全新的30nm染色质纤维左手双螺旋结构模型；阐明了重要组蛋白变体CENP-A和H3.3特异识别和装配，以及它们调控染色质高级结构与功能的分子机理。2010年回国后以通讯作者/共同通讯作者在Science, Dev. Cell, Mol. Cell, Nat Struct Mol Biol, Genes & Dev (2篇), eLife, Nature Communications等杂志发表研究论文10多篇。

王艳丽，博士，现任中科院生物物理所研究员，博士生导师，入选中科院“百人计划”。1992年进入武汉大学生命科学学院微生物专业学习，2004年博士毕业于中国科学技术大学，2006-2011年美国斯隆-凯瑟琳癌症研究中心Dinshaw J Patel 实验室博后，2011年起回国任中科院生物物理所PI。主要从事于CRISPR/Cas系统的作用机理和小分子介导的基因沉默的结构生物学研究。近期成果包括成功解析了分辨率为3埃的E.coli Cascade复合物结构，揭示了由11个Cas蛋白以及一个61核苷酸的crRNA共同组成的分子量为405kDa的Cascade复合物的精确的组装方式，揭示了CRISPR作用的分子机理，同时也为进一步了解靶标的识别机制提供了新的见解（Zhao et al.,Nature,2014）；解析了Cas1-Cas2与多种类型DNA的复合物的晶体结构，发现了Cas1-Cas2识别外源入侵DNA分子机制，揭示了外源核酸片段的长度是如何确定的，同时也解释了该阶段中的核心蛋白Cas1和Cas2各自的功能，该成果为揭示原核生物这一新的抵御病毒及遗传物质的入侵的机制奠定了重要的理论基础(Wang et al.,Cell,2015);解析了嗜热菌Argonaute(TtAgo)和5磷酸化引导DNA（gDNA）和一系列靶点DNA三元复合物的晶体结构，在结构生物学水平阐明了细菌的Agos蛋白指导导向DNA双链切割靶标DNA双链的机制，这一发现在分子生物学水平也证明了细菌通过Argonaute蛋白介导的DNA干扰机制来对抗转座子和可移动的遗传原件（Sheng et al.,PNAS,2014）;解析了AcrF3以及AcrF3-Cas3复合物的结构，阐述了AcrF3在对抗CRISPR/Cas系统发挥的作用，揭示了病毒与细菌在长期进化中形成的相互拮抗的作用机制(Wang et al.,Cell Research,2016)；解析了结合有sgRNA的C2c1晶体结构（Liu et al.,Mol Cell,2016）；解析Ⅵ型CRISPR-Cas系统C2c2-RNA复合物结构（Liu et al.,Cell,2017）；合作发现细菌Argonaute蛋白生成和加载DNA引导链的分子机制（Stwarts et al.,Mol Cell,2017）。曾获得第十三届“中国青年女科学家奖”和“第九届谈家桢生命科学奖（创新奖）”。

颉伟，博士，现任清华大学生命科学学院研究员，清华-北大生命科学联合中心PI，中组部“青年千人”，国家“优青”获得者。颉伟研究员1981年出生，1999年成为甘肃省理科状元，2003年本科毕业于北京大学生物科学专业，2008年在美国加州大学洛杉矶分校完成生物分子学博士以及统计学硕士（双学位）学习，并于2009-2013年在美国Ludwig癌症研究所（UCSD）任兵教授实验室进行博士后研究。2013年入选中组部青年千人计划，并加入清华大学生命科学学院任研究员，同时入选清华－北大生命科学联合中心PI。颉伟课题组同时应用实验生物学和计算生物学研究细胞命运决定中的表观遗传调控和人类疾病相关的表观遗传调控机理。颉伟研究员2013年起到清华建立自己的实验室，2014年获得“求是杰出青年学者奖”，2016年连续发表多篇重要论文（包括两篇Nature和两篇篇Mol Cell）报道了哺乳动物着床前胚胎染色质动态调控图谱和小鼠植入前胚胎发育过程中的组蛋白修饰图谱（入选BioArt评选的“2017中国生命科学十大进展”，详见：BioArt推选出2016年度“中国生命科学十大进展”丨岁末钜献），以及揭示TET蛋白通过亚型转换调控代间表观遗传记忆机制。目前，颉伟老师以第一作者或者通讯作者身份在Cell、Science、Nature和Mol cell等高水平期刊上发表研究性论文多篇，谷歌学术显示总引用数超过4000次。详见：【学术重磅】清华颉伟组和同济高绍荣组在《自然》发表“背靠背”论文，揭示早期胚胎发育的表观遗传图景；清华颉伟组在《自然》长文报道哺乳动物着床前胚胎染色质动态调控图谱。

祁海，教授、博士生导师。1996年毕业于北京医科大学（现为北京大学医学部），2003年获得美国德克萨斯大学加尔维斯顿医学分部（University of Texas Medical Branch, Galveston）实验病理学博士学位，2003-2009年在美国国立卫生研究院（NIH）传染病与变态反应病研究所免疫实验室博士后，2009年回国任职清华大学医学院，2015年晋升为清华大学教授。祁海教授还是教育部“长江学者”特聘教授、国家自然科学基金委“杰出青年”，科技部“973”项目首席科学家，在2014年入选科技部创新人才推进计划“中青年科技创新领军人才”（万人计划），2015年获第八届谈家桢生命科学奖创新奖，2016年获得第十一届华人生物学家协会青年奖。祁海教授综合运用分子与细胞免疫学手段、基因工程小鼠模型以及基于双光子显微镜的活体动态成像技术，致力于研究免疫细胞相互作用、粘附、迁徙以及反应性组织结构生成的机制，同时探索这些机制在诸如先天性免疫缺陷及自身免疫病等免疫病理过程中的作用。近年来，祁海教授以通讯作者身份在包括Nature、Science、Nature Communication、JEM、Cell Report等杂志上发表多篇高水平研究性论文。此外，祁海教授还在Nature Review Immunology、Annual Review of Cell and Developmental Biology、Current Opininon in Immunology杂志上发表特邀综述。今年4月13日，祁海课题组以长文形式在Science杂志上在线发表了题为“Ephrin-B1-mediated repulsion andsignaling control germinal center T-cell territoriality and function”的研究论文，该研究发现了一种维持抗体免疫应答正常运转的新机制，有助于为抗艾滋病和针对其它病毒的抗体疫苗研发开拓思路。

刘颖，博士，研究员，现任北京大学分子医学研究所、清华-北大生命科学联合中心PI，中组部“青年千人”。刘颖研究员2006年毕业于南京大学生物化学系，2011年在美国西南医学中心获得博士学位，随后在Massachusetts General Hospital和Harvard Medical School做博士后研究，并于2014年获得哈佛中国生命科学年度杰出研究奖，同年入选中组部青年千人计划，任北大分子医学研究所研究员。主要从事于线粒体质量控制和营养感觉机制的相关研究。在Nature, Science, Mol. Cell，Nat. Struct. Mol. Biol. , Cell Res,Mol. Cell Biol. , RNA, Toxicology等国际知名学术期刊发表多篇研究论文。刘颖研究员回国建立实验室后迅速做出了有影响力的研究成果，其中包括2016年以封面论文形式发表在Cell Res杂志上的论文，揭示细胞非自主性的线粒体应激新机制。详见：北大刘颖组封面文章揭示细胞非自主性的线粒体UPR新机制丨BioArt深度解读

陈玲玲研究员2009年2月毕业于美国Universityof Connecticut Health Center 获得生物医学博士学位，并同时获得商学院工商管理学硕士学位。同年5月作为独立PI获得Connecticut Stem Cell Seed Award研究经费资助，受聘于University of Connecticut Stem Cell Institute 从事博士后研究，并于2010年5月起任助理教授。主要从事RNA编辑和长非编码RNA对基因表达调控和干细胞命运决定的分子机制研究。从2011年起担任上海生命科学院生物化学与细胞生物学研究所研究员，研究组长。建立独立实验室以来，在Cell, Molecular Cell,  Genes & Development, Cell Research, Nat Rev Mol Cell Biol,  Trends Cell Biol, Trends Biochem Sci等杂志上以通讯作者发表研究论文和综述论文10多篇。 目前担任国际期刊Trends in genetics、Genome biology、Journal of Biological Chemistry编委。陈玲玲研究组从事长非编码RNA研究，近年来揭示细胞核内非编码RNA参与基因表达调控的机制(Genes Dev, 2015; Cell Res, 2014, 2015)。也首次创建非poly(A)转录组纯化体系(Genome Biol, 2011)，系统发现一系列新RNA分子家族，揭示其生成加工机制及生物学功能，其中包括sno-lncRNAs (Mol Cell, 2012; NAR, 2015；Mol Cell, 2016)，内含子来源环形RNA (Mol Cell, 2013)及外显子反向剪接环形RNA (Cell, 2014)。相关研究极大地推动了长非编码RNA和环形RNA研究领域的发展。目前是国家基金委优秀青年基金获得者、中组部“万人计划”青年拔尖人才、第八届上海青年科技英才和第十一届华人生物学家协会Young Investigator Award等。今日，陈玲玲研究组又在Cell杂志上发表论文，究首次在人类细胞中发现了可以调控Pol I转录的长非编码RNA，并阐释了此RNA与众不同的功能，拓展了长非编码RNA的作用机制。详见：陈玲玲组Cell首次发现调控RNA聚合酶转录的lncRNA—附专家点评丨BioArt特别推荐

付巧妹，博士，现任中国科学院古脊椎动物与古人类研究所研究员，入选第十三批国家“千人计划”青年项目公示名单。2007年在西北大学获理学学士学位，2009年在中国科学院研究生院获硕士学位，2013年在德国马克思.普朗克进化人类研究所获生物演化遗传博士学位（导师Svante Pääbo）。2013年2月-2014年2月德国马克思.普朗克进化人类学研究所演化遗传系做博士后，随后，2014年2月-2015年12月在美国哈佛医学院遗传系做博士后，合作导师为David Reich。2016年1月起任研究员且聘为中国科学院古脊椎动物与古人类研究所古DNA实验室主任。 2016年入选《自然》杂志评选出的十位中国科学之星。付巧妹研究员目前已发表SCI论文20篇，其中以第一作者在Nature(三篇)、PNAS、Current Biology等杂志上发表论文7篇，以共同作者在Nature、Science、PNAS、The American Journal of Human Genetics、Journal of Human Evolution等SCI杂志上发表论文十几篇，引用次数超过2000次，其中一项由其负责的研究被《自然》杂志评为"2014年度十大科学事件"之一。此外，她曾在美国冷泉港的生物基因组会议（CSHL-BOG）、国际分子生物与演化会议（SMBE）等国际重要会议上做大会报告。她目前已经建立起跟国际同行的深入科研合作，曾主持和参与了对田园洞、西伯利亚Denisova、Ust'-Ishim及欧洲十几个遗址地点的古DNA基因组研究，还参与了新石器时代农业对欧洲人群的影响研究。 研究领域： 主要从事演化遗传及群体遗传方面的研究，使用分子遗传手段了解灭绝古人类之间的关系及与现代人基因交流情况，亚洲早期现代人迁徙路线, 早期现代人与本地现在的现代人的遗传关系；通过古DNA研究，探究农业对欧洲及亚洲人群新石器时代人口转换模式的影响及地方适应性方面的研究（如眼睛颜色、肤色等选择）。