药品说明书如何而来
对于药品来说，药品说明书就如同人的“出生证明”一般，是药品出厂时就随身携带的，包涵药品最基本、最主要的信息。教会患者如何更好、更快、更准确地看懂药品说明书，就从这份药品“出生证明”如何产生说起吧。
首先，如同出生医学证明是婴儿的有效法律凭证一样，药品说明书是在新药注册时由申请人(药品生产企业或者研发者)提出，由国家食品药品监督管理总局(CFDA)审核批准的具有法律效力的文件,是上市后药品使用的依据。
1- “起名”
在药品说明书的【药品名称】项下，包括了通用名称、商品名称、英文名称和汉语拼音。通用名称是药品的法定名称，是在全世界都可以通用的名称，商品名称是生产厂家或企业的产品注册商品名(品牌名)。如果将通用名称比作“学名”的话(比如盐酸氟西汀，抗抑郁药)，那么商品名称就像是企业给孩子取的爱称(比如商品名“百优解”)。
此外，我们还能通过药品的通用名称，发现药品属性的小秘密，比如以“他汀”为后缀的药物(如洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀等)属于他汀类药物家族，具有降血脂的作用，但像同一家族的兄弟一样，它们之间又各有差异。
2- “内在”与“外貌”
药品生产者需要通过实验确证在药品说明书【成分】项中关于药品的化学信息、中药中各味中药的组成，特别是在患者同时服用多种药物时需要关注“成分”信息，可以避免重复用药。而【性状】则描述了药品的“外貌”与“气味”，药品实物与说明书中性状的对照，可作为药品真伪、是否变质的一个判断依据。
3- “性能测试”
药品说明书的【功能主治】/【适应症】、【用法用量】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【相互作用】、【临床试验】、【药理毒理】【药代动力学】等内容是由众多药物学家、药理学家、药化专家、医生等专业技术人员通过一系列符合法规、标准和原则的药理学、毒理学、药效学、药物动力学、生物药剂学、药物临床试验等得到的药品安全性、有效性的重要科学数据和结论。
ღ【功能主治】/【适应症】告诉我们药品可以用于“做什么”，在治疗哪种疾病或者改善缓解哪些症状方面具有“特长”；而【药理毒理】则向我们解释了药品“为什么”能产生这些作用的机理机制。
ღ【用法用量】说的是“怎么用、用多少”；而【药代动力学】则是为药品“为什么”这样用提供更为详细的实验依据。
ღ【不良反应】就像是一个人不可避免的总会有缺点一样，是指药品在正确使用的前提下，也可能出现与治疗目的无关的有害反应。
ღ【禁忌】项是为了避免药物使用给人体带来的损害，明确告诉大家哪些人不能用、哪些事不能做；
ღ【注意事项】则是提醒在使用药物过程中我们需要小心注意的内容。
指导临床正确用药的重要依据，对于安全、合理地使用药品具有重要作用。
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