现代制药用水系统及空调系统生命周期管理实施应用高级培训班
中化药专字[2017]033号
现代制药用水系统及空调系统生命周期管理实施应用高级培训班
各有关单位：
制药用水和空调系统，是当今各药企日常运营的重要设施，同时也是各大监管机构包括CFDA、FDA、欧盟、WHO等GMP现场核查的重要关注点。一直以来，由于诸多历史原因，系统的操作维护及管理相关人员对此重要系统的设计、建造、安装、验证、日常运营等环节仍存在业务盲点，而细微的盲点极有可能会带来GMP现场核查的观察项。如果能够以设计及法规为出发点，深刻理解设施各结构和运营风险，并同GMP现场核查有机结合，最终给出完整解决方案，对于各药企，无论是提升效率、满足法规符合性，或是节约日常运营成本，都会带来非常大的帮助。这些内容，无论对于生产管理人员、生产技术人员、质量管理人员、质量控制人员、验证管理人员等都是十分感兴趣或急需渴望得到答案的内容。因FDA、欧盟、ＷＨＯ等对于制药用水系统和空调系统的要求与国内不尽相同，所以，对于外销产品的制药企业，上述问题同样实用。为此，本单位定于2017年7月14-16日在武汉市举办第五期“现代制药用水系统及空调系统生命周期管理实施应用高级培训班”。欢迎相关人员积极参加，有关培训事项通知如下：
一、时间地点：
时间：2017年7月14-16日 （培训两天、14日全天报到）
地点：武汉市 （具体地点、报名后通知）
二、培训对象：
1、制药生产企业从事质量、生产、工程、设备等相关人员。
2、相关设备厂家技术人员，相关工程、设计单位相关人员
三、培训形式
1、邀请资深权威专家：务实讲授,实例分析,专题探讨,互动答疑
2．本培训招募协办与赞助单位，培训结束后统一颁发结业证书
四、培训费用
培训费： 1980元/人；包含（专家费、场地费、资料费、咨询费、证书费等）
食宿统一安排，费用自理。培训费可现场交纳或提前汇款
六、报名咨询
电 话：15755178739 QQ：2811817496
联 系 人：仇小姐 邮 箱:2811817496@qq.com
附件：一课程安排表
附件：二 报名回执表
中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
日程安排表
|
第一天 08:30-12:00 14:00-17:30 |
一、空调系统生命周期管理 法规解析 1.FDA/欧盟/WHO/中国制药对受控环境的要求比较 2.不同剂型药品对环境要求概念 3.中国GMP环境相关部分变革及趋势 空调系统设计及验证 1.HVAC基本组成部分讲解 2.药品生产环境关键点设计（温湿度、有害物质、交叉污染、人流物流、无菌、换气次数、压差、互锁） 3.特殊空调系统设计管理（隧道烘箱、AHU、隔离器） 4.空调系统设计周期流程及控制（URS撰写要点、FS及DS控制要点、施工现场关注及风险评估-FMEA） 5.原料药生产空调系统要求 6.口服固体制剂空调系统要求 7.无菌药品空调系统要求 8.其他辅助区域空调系统要求 9.空调系统高度、确认和运行项目管理，针对各国不同的要求建立对策 10.验证过程中的偏差处理 空调系统确认状态维持 11.空调系统日常监控策略制定 12.日常警戒限及行动限设置，日常运行偏差处理及对策 13.空调系统持续周期性回顾 14.重大变更分析及法规符合性 主讲老师：戚鉴铭老师 1995年开始在辉瑞工作9年，参与无菌生产线项目以及后面无菌粉针剂项目和口服固体制剂项目。之后从事制药项目管理工作，在国际知名工程管理公司任职7年，成功主导多个制药项目的新建改建工程，精通于无菌、口服、生物等制药项目建设的设计施工采购和验证。能够熟练运用GEP和GMP掌控制药项目的建设运行。现为苏州世平医药科技有限公司 总经理 |
|
第二天 08:30-12:00 13:30-17:00
|
二、制药用水系统生命周期管理 法规解读 1.FDA/欧盟/WHO/中国制药用水系统法规指南的解读和比较 2.USP/EP/CP各大药典对比 3.新版GMP带来的水系统挑战 制药用水系统设计及验证 4.水系统的风险评估实践 5.直接间接影响系统的划分、关键及非关键部件的划分 6.使用V型实施水系统验证工作 7.URS编写细则 8.DQ设计确认的主要任务 9.IQ、OQ确认的主要任务 10.PQ确认的主要任务 11.原水水质风险及控制 12.水净化过程详述13.有机物的污染及去除、微生物控制方法、离子的去除 14.设计案例——全膜法水处理工艺 纯化水供水循环管路系统 1.循环管路常见问题回答及分析 2.循环管路中的流速设计(法律规范、层流、泵流量设计) 3.在线紫外灯的造型及控制(UV灯管功效) 4.洁净管道安装注意事项（材料、制造、表面处理） 5.系统周期消毒及控制（警戒线与行动线设计） 主讲老师： 具有十多年的制药用水领域的设计、工程、项目管理的经验，从事制药用水相关技术、质量、工程等管理工作；曾参与中国医药设备工程协会的《制药用水和制药用蒸汽指南》的起草工作；曾参与中国国家食品药品监督管理局认证管理中心的新版《药品GMP实施指南 厂房设施与设备》中制药用水部分的起草工作。 技术服务领域：纯化水制备系统、制药用水储存分配系统、纯蒸汽分配系统、药液配制系统、CIP/SIP等洁净流体工程系统的设计、建造及相关验证支持 |
附件二：
现代制药用水系统及空调系统生命周期管理实施应用高级培训班（武汉）
为保证培训质量，此次培训招生限额150人
|
针对本次培训专题内容，结合实际工作中遇到哪些问题？以便我们反馈给老师并到会场交流探讨、答疑解惑。（请认真填写，方便老师针对性解答）
问题1、
问题2、
| |||||||
单位名称 |
联系人 |
||||||
地 址 |
电话 |
||||||
姓 名 |
性别 |
部门或科室 |
职位与职称 |
传真\E-mail |
电话\手机 |
||
住宿是否需要单间：是○ 否○ |
入住时间： 日 日 |
||||||
|
如需提前汇款，请转账至以下账号，注明武汉培训费 户 名：北京晟勋炎国际会议服务中心 开户行：中国工商银行北京玉泉路支行 帐 号：020 006 301 920 003 3830
| |||||||
|
电 话：15755178739 QQ：2811817496 联 系 人：仇小姐 邮 箱:2811817496@qq.com
| |||||||
