深度解读仿制药质量与疗效一致性评价及关联审评审批热点问题

医药魔方数据

最近1个月,SFDA密集发布了众多仿制药一致性评价相关政策:公布4个核查指导原则、公布第5-6批参比制剂目录、开放众多临床试验机构、发布一致性评价工作流程图。政策可操作性越来越高,对新政策、新规范的理解至关重要。距离第一批289个品种大限还有不到18个月,国内众多制药企业正在如火如荼地推进工作。而众多销量领先的非289品种,也早已抢先布局。实操过程中问题多多,急需向对口专家请教。药包材药用辅料与药品关联审评审批政策2016年8月发布,但是各地方药监机构、制剂、医药包装、药用辅料企业执行过程中遇到很多实际问题和困惑,也需要向专家咨询。


2017年以来,API China围绕一致性评价和关联审评审批已成功举办两次交流会。众多实战派专家和优秀企业代表到会演讲,共吸引来自国药、上药、正大天晴、扬子江、恒瑞、华海、先声等知名制药企业的300多位研发、注册、技术、质量人员参会。会议内容务实、精炼,受到参会者一致好评。7月7日,API China一致性评价和关联审评审批交流会第三站将在安徽黄山召开。主办方将邀请国家药典委、新药审评中心、药检所、科研院所专家以及国内外优秀企业代表,就仿制药质量和疗效一致性评价与关联审评审批热点问题进行解读,着眼评价过程和关联审评中遇到的实际问题,梳理思路,为一致性评价工作的顺利开展提供有意义的建议,携手行业栉风沐雨、砥砺前行。




会议听众免费参加!


建议参会人群


  •  制药企业管理者、总工、研发、注册、质量负责人、一致性评价项目负责人


  • CRO公司、GCP、高校、科研院所、机构等单位的研发主管、项目负责人 


  • 制药原料、医药包装和药用辅料企业的研发、注册、技术、市场负责人


联合主办单位:国药励展、中国化学制药工业协会、医恒健康

协办单位:黄山胶囊、北京英茂、安徽山河药用辅料、湖北葛店人福药用辅料

会议时间:2017年7月7日 

联系人:王源 010-84556792,13521472272


长按二维码或点击【阅读原文】即可报名参加!!!



会议日程



仿制药一致性评价与关联审评审批交流会日程(黄山站)

日期

时间

会议日程

7月6日

14:00之后

接待报到

18:00-20:00

沟通晚宴:演讲嘉宾、协办单位、特邀参会代表

7月7日

9:00-10:00

主题报告1:现阶段仿制药一致性评价热点问题的思考

演讲人: 余立 中国药典委委员、新药审评专家

10:00-11:00

主题报告2:药物制剂产品开发-从仿制药到创新制剂

演讲人: 魏世峰  北京罗诺强施医药技术研发中心有限公司总经理

11:00-11:40

主题报告3:空心胶囊对胶囊剂一致性评价的意义

演讲人: 胡伟军  黄山胶囊常务副总经理

11:40-12:00

互动交流:仿制药一致性评价研制、生产、临床试验数据现场核查指导原则

12:00-13:00

午餐

13:00-14:10

主题报告4:美国药典溶出方法建立及方法学验证的指导原则

演讲人: 周立春 中国药典委委员、新药审评专家

14:10-14:50

主题报告5: 国产固体制剂药用辅料在一致性评价中的应用特点

演讲人: 毕勇 安徽山河药用辅料股份有限公司技术总监

14:50-15:00

茶歇

15:00-15:30

主题报告6:药包材药用辅料与药品关联审评审批执行要点解读

演讲人:史志刚 江苏省医疗器械检验所副所长、江苏省药监局医药包装材料容器质量监督检验站站长

15:30-16:10

主题报告7:一致性评价中薄膜包衣预混剂的选择和应用

演讲人:刘晨 北京英茂药业有限公司副总经理

16:10-16:40

问题讨论:一致性评价和关联审评审批问题交流

16:40-17:20

主题报告8:药用辅料功能性评价在仿制药一致性评价中的应用

演讲人:冉文华 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司 研发技术部经理

17:20-18:10

乘车前往黄山胶囊所在县城

18:30-20:30

黄山胶囊招待晚宴




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