复星医药牵手CMIC成立合资企业 为中国开展仿制药一致性评价研究提供优质服务

在国家食品药品监督管理总局（以下简称“CFDA”）的监管下，中国药企正努力提高药品质量。CFDA要求药企在2018年底完成289个仿制药品种的一致性评价工作。目前，中国的药企在提交自检产品以供复查，对高品质生物等效性（BE）研究服务的需求正急剧增长。

在此背景下，复星医药与CMIC将共同成立合资公司，专注于生物分析测试业务，同时开设生物等效性研究中心，以提高中国药品的质量。此外，CMIC还希望借此机会，通过提供优质的日本技术服务，扩大其在华的业务。

关于上海复星医药(集团)股份有限公司

上海复星医药（集团）股份有限公司（简称“复星医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK）成立于1994 年，是在中国拥有领先地位的医疗健康产业集团。复星医药以促进人类健康为使命，其业务覆盖医药健康全产业链，主要包括药品制造与研发、医疗服务、医疗器械与医学诊断、医药分销与零售。复星医药拥有国家级企业技术中心及国际化的研发团队，持续专注于心血管、中枢神经系统、血液系统、代谢及消化系统、抗感染、抗肿瘤等治疗领域的创新研发。面向未来，复星医药将秉承“持续创新 乐享健康”的品牌理念，继续坚持“内生式增长、外延式扩张、整合式发展”的发展战略，致力于成为全球主流医疗健康市场的一流企业。