广东众生药业诚聘高级研发人才，年薪25w+
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广东众生药业股份有限公司始建于1979年，是一家致力于人类健康产品研发、生产、销售于一体的上市公司（股票代码：002317），总部位于广东省东莞市石龙镇。公司业务快速发展，成功研制多个国家级新药，综合实力不断提升，现已发展成为国家火炬计划重点高新技术企业，AAA+级中国质量信用企业，广东省优秀高新技术企业，公司“众生牌”商标被评为中国驰名商标，“复方血栓通胶囊”、“众生丸”被评为广东省名牌产品。
招聘热线：0769-86100111-1232
联系人：人力资源部 谭小姐
招聘邮箱：tanjiaxin@zspcl.com
公司地址：广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产业园
公司网址：www.zspcl.com
投递主题：应聘岗位+姓名 医药魔方推荐
工作地点：广东东莞
月薪：25万+，具体可面议
学历要求：硕士以上
岗位职责
1）负责对公司研发的新药药理毒理相关文献资料收集、分析与评估；
2）负责公司新药研发中药理毒理学研究的管理工作；
3）负责新药报批资料中药理毒理部分的撰写，与注册人员合作完成新药申报工作；
4）负责参与新项目立项调研。
任职资格
1）硕士及以上学历，药理、临床药理学、毒理学等相关专业，三年以上药理毒理工作经验；
2）熟悉各种体内动物模型，特别是NASH动物模型熟悉；
3）熟悉CFDA的相关法规及国家技术审评的要求；
4）良好的沟通能力和团队合作精神。
工作地点：广东东莞
月薪：25万+，具体可面议
学历要求：硕士以上
岗位职责
1）全面负责创新药项目中TK及PK项目研究工作的运行管理；
2）负责新药药代实验方案的设计、执行、数据统计、撰写研究报告并对研究结果进行解释；
3）负责监督委托单位研究质量以及申报研究数据。
任职资格
1）药代动力学等相关专业硕士及以上学历，3年以上相关工作经验；
2）具有一定的数据处理能力，包括统计软件的应用及代谢动力学参数计算；
3）具有深厚的ADME知识及丰富的LCMSMS仪器操作经验。
工作地点：广东东莞
月 薪：25万+，具体可面议
学历要求：硕士以上
岗位职责
1）以临床医学知识和经验为基础，研究未满足的疾病治疗需求，为药物选题立项提供临床专业支持；
2）在创新药物研究过程中，特别是非临床与临床的早期转化研究阶段，提供以临床经验为基础的项目研究方向、研究思路、项目优势分析等方面的专业建议，保证创新项目的研究方向符合真实临床需求。
任职资格
1）临床专业，硕士以上学历；
2）具有肿瘤、肝病等疾病诊疗5年以上工作经验，对疾病发病机理、诊疗现状、不同治疗药物的优缺点和未满足临床需求等具有专业的见解；
3）良好的沟通能力和团队合作精神。
工作地点：广东东莞
月 薪：25万+，具体可面议
学历要求：硕士以上
岗位职责
1）负责新型纳米靶向制剂项目调研、研究方案制定和执行、研究资料撰写；
2）负责组建新型纳米靶向制剂研发团队，并对部门员工进行业务技能等相关知识培训，打造有竞争力的研发团队；
3）负责完成新药的制剂研究及相关申报资料的整理工作。
任职资格
1）药剂学或相关专业，硕士及以上学历；
2）具有3年以上新型纳米靶向制剂(胶束、微球、微乳等)药品研发经历;
3）熟悉新型纳米靶向制剂的研发和工艺，熟悉制剂工艺的放大；
4）熟悉新药注册、申报资料要求及GMP等相关法律知识。
工作地点：广东东莞
月 薪：20万+，具体可面议
学历要求：硕士以上
岗位职责
1）负责新制剂项目的研发工作，开发制剂药物并实现产业化；
2）负责新制剂项目的选题立项，对自主研发或委托研发、合作研发项目进行立项前调研、项目建议书或者可行性报告的编制；
3）负责制定新制剂项目开发的实施方案（含研究内容、时间以及关键点的考核指标），负责制订项目月（季、年）度工作计划，及时向主管领导汇报项目进展情况；
4）负责经批准立项的自主研发新制剂项目的研究开发，负责指导并参与新制剂项目组具体研究工作，按照CFDA新药技术要求及相关法规完成临床前研究；
5）负责新制剂项目全套申报资料的撰写、审核，对全套原始记录的完整性、科学性、准确性负责。
任职资格
1）药剂学、药学相关专业，硕士或以上学历；
2）药物新制剂工艺、处方研究3年以上工作经验；
3）以项目负责人完成2项以上化学药品注册申请；
4）熟悉国内外药物新制剂研究前沿及尖端技术信息；
5）熟悉药物新制剂的研究开发，有成功案例者优先。
工作地点：广东东莞
月 薪：15万+，具体可面议
学历要求：硕士以上
岗位职责
1）处理集团的专利、商标、著作权等的申请、授权、变更、转让、知识产权保护和纠纷等事宜；
2）负责集团内拟引进/合作的技术或产品的知识产权评估工作；
3）负责处理集团新药研究过程中发生的与知识产权有关的工作，并参与有关的谈判，处理相关的法律事务；
4）负责申报知识产权方面的项目；
5）建立和完善知识产权制度和管理体系，包括建立完善知识产权保护制度、建立并维护知识产权数据库和有关文档、就工作中涉及知识产权保护的方面提供专业的意见和建议等；
6）协助翻译、审核公司对外披露信息中的专业内容。
任职资格
1）有机化学、药物化学或生物技术相关专业本科以上学历，硕士优先；
2）具有化药专利分析经验及医药研发背景者优先；
3.熟悉知识产权的相关法律、法规以及程序性要求；
4）检索和文献阅读分析能力强，能检索国外专利数据库和科技文献数据库，并总结分析英文文献；
5）工作认真、负责，具有良好的沟通能力。
工作地点：广东东莞
月 薪：9万+，具体按高级/中级/初级定
学历要求：硕士以上
岗位职责
1）负责药物制剂处方研究工作，使用制剂各辅料、制剂制备工艺和各仪器设备，制定试验方案；
2）独立开展制剂研究工作，包括处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大等，并制定相关方案；
3）负责工艺优化、工艺验证和评估，负责相关试验设备、设施的使用维护；
4）负责检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究进展，进行和项目相关部分的调研工作；
5）负责根据药品申报注册法规，独立撰写药品申报相关资料。
任职资格
1）硕士及以上学历，药物制剂专业，至少一年药物制剂相关工作经验；
2）掌握药剂学基本原理和理论知识，有良好的实验操作能力；
3）熟悉新药注册要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作；
4）能够熟练查阅英文专业文献和撰写项目方案、实验报告；
5）熟练使用相关专业软件与公共网络数据库；
6）积极热情，开拓进取，具有良好的职业道德及团队合作精神。
工作地点：广东东莞
月 薪：9万+，具体按高级/中级/初级定
学历要求：本科以上
岗位职责
1）负责分析研究方法的建立及验证；
2）负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作，并最终建立质量标准；
3）负责撰写药物分析方面的申报资料；
4）负责建立合成原料、中间体、关键试验点等质量控制标准，确保产品的质量；
5）记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；
6）药物分析仪器的日常维护和检定，实验室安全保证。
任职资格
1）本科及以上学历，分析化学、药物分析等相关专业；
2）具备药物分析或质量研究相关工作经验：本科学历4年相关工作经验，研究生学历至少1年以上相关工作经验；
3）了解各类分析仪器使用方法，掌握药品检验基本试验技能；
4）能够检索、运用各类中、英文化学文献；
5）具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力。
工作地点：广东东莞
月 薪：9万+，具体按高级/中级/初级定
学历要求：硕士以上
岗位职责
1）负责新药、仿制药注册法律法规收集整理，为公司产品注册流程提供依据；
2）进行项目申报资料的撰写，审核，及申报资料的整理与装订成册；
3）根据公司产品研发计划的安排，制定药品注册方案，搜集研究需要的原料、辅料、对照品、参比制剂、质量标准等相关资料。
4）跟进和办理产品注册中所需要的各项工作，熟悉临床试验程序，能够跟进临床进度；
5）进行外部关系维护和对外项目交流，跟踪产品注册进度，解决审评过程中专家提出的问题。
任职资格
1）研究生及以上学历，医药相关专业；有3年以上药品注册、项目申报相关工作经验；
2）能够独立进行申报资料的撰写及原始记录的审查，熟悉药品注册相关的法律法规及申报流程；
3）具备较强的英语读写能力，具备英语六级以上水平；
4）具备良好的沟通表达能力、学习能力和团队协作能力。
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