【8.30|医药早讯】首个医保地方增补名单出炉!新增295个品种;中国药品安全追溯联盟成立

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首个医保地方增补名单出炉!新增295个品种,16品种受限!


8月28日,湖北省人社厅发布了本省增补目录,称通过专家遴选、评审、论证,并报人力资源社会保障部审核批准,湖北人社厅完成了对国家2017版药品目录乙类药品的调整工作,形成了湖北省基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录。



湖北省药品目录由人社部发【2017】15号规定的国家2017年版药品目录、人社部发【2017】54号规定的36个国家谈判药品及我省新增补的乙类药品组成,从2017年9月1日执行。

  

附件显示,本次共有295个品种增补进湖北省的医保目录,其中,有153个品种是西药,142个品种是中药,化药和中成药基本上平分了增补份额,充分体现了湖北省医保目录调整方案中“中西药兼顾”的原则。


点评:根据此前各省公布的增补方案,中西并重是共同的原则,湖北增补目录已经实现了中西并重,这种原则在其他省份中应该也会有所体现,所以,中成药在本轮地方增补中机会大好。按照人社部的要求,各省需在7月31日之前完成本省的目录调整工作,9月1日执行新的医保目录。现在离截止日期只剩下三天,湖北省是目前唯一一个按期完成任务的省份。


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阿里健康联袂天士力、正大天晴、广药集团、科伦药业等成立中国药品安全追溯联盟


阿里健康联袂天士力、正大天晴、广药集团、科伦药业等十余家医药龙头工业企业在京成立中国药品安全追溯联盟,以此推动药品行业形成共治的态势。中国人民大学公共管理学院教授、博士生导师刘鹏呼吁,对疫苗、血液制品、注射剂等高特殊性、高风险药品必须强制实行追溯机制。

 


目前中国的药品风险治理存在一些问题,风险识别能力有待提高。“药品不良反应监测,医疗机构超过80%、药品经营企业只有16%、药品生产企业不足够2%。”目前药品不良反应监测主要集中在化学药品,而对生物制品、疫苗等药品监测尚比较少。另外,对药品不良反应监测的因果关联的识别也有所缺失,“我们现在报的大部分的不良反应监测报告,都是比较轻度的,大部分都是已知的,对于药品安全风险的贡献度是十分有限的。”刘鹏呼吁,对疫苗、血液制品、注射剂等高特殊性、高风险药品必须强制实行追溯机制。另外,追溯机制不能仅仅约束药品企业,还必须打通流通和临床试用环节。


点评:追溯是保障药品质量和供应安全的一种手段,涉及到整个药品供应链上的生产、经营、终端等各个环节,需要各环节企业、甚至全社会的共同参与。联盟旨在将众多企业维护药品安全的努力和投入集中起来,共同参与、共同推动,资源最大化,从而快速有效形成行业共治的药品安全追溯态势,确保药品安全。


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叮当快药推出AI机器人、智能售药机、智慧药店3.0系统,将如何改变医药零售?


8月28日,仁和药业旗下送药O2O平台“叮当快药”昨日举行战略发布会,一口气发布了AI机器人、智能售药机、智慧药店3.0系统三个产品,赚足了业内的眼球。从医药O2O起家,叮当快药在“科技”与“平台”的战略上越走越远,不断推出对医药零售业态将产生深刻影响的产品。



叮当快药本次发布的AI机器人名为“叮当大白”,将借助“人工智能+医药”的模式满足消费升级时代,人们个性化、定制化的健康服务需求,拓宽智能健康场景的服务。

 

在推出了叮当大白的同时,叮当智能健康管理体系中还全新上线了为叮当智慧药房量身打造的自助售药机。该自助售药机储存了五官用药、感冒咳嗽、皮肤用药、计生用品、驱蚊消暑等超过400种常见药品。药品放入自助售药机之前,已将所售药物的基本信息、生产日期、保质期等资料输入系统中。当药品临近有效期时,后台系统会通知维护人员及时调整或处理这部分药品,保障药品质量。


相比起本次发布会的重点——智慧药房3.0系统,前述两项“黑科技”只能算开胃菜。“3.0”时,叮当快药的“智慧平台”功能更加丰富。叮当快药CEO王立成介绍,叮当快药的智慧体现在健康大数据的获取与使用上。用户来到叮当智慧药房后,可以通过人脸识别系统,轻松获取叮当大白健康体检服务,监测体温、血压、血脂、体脂等常规身体健康数值,遇到轻症状时,叮当大白还将给出智能推荐,帮助用户选择合适的药品;


点评:无论是AI机器人、智能售药机、还是智慧药店3.0系统,叮当快药的目标是,通过各种“黑科技”的应用,丰富智慧药房的服务场景,为全年龄段、全健康状态的用户提供服务,实现医药新零售。


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淮北矿工总医院携手Airdoc建成医疗人工智能合作基地,展开全省首次大面积疾病筛查


华润凤凰淮北矿工总医院与Airdoc战略合作签署暨人工智能医疗合作示范基地揭牌仪式的发布会。据悉,淮北矿工总医院将会作为华润凤凰首个医疗人工智能合作示范基地。 



淮北市政府、市卫生计生委、矿工总医院管理团队、Airdoc团队等数十人出席本次挂牌仪式。双方将会在医疗人工智能的临床领域展开深度合作,共同推进医疗人工智能落地,竭力为患者提供更优质的医疗服务。


点评:Airdoc目前已经在影像、病理识别等领域取得巨大成果。据悉,慢性病筛查成为双方的首个合作项目。Airdoc的定位是辅助分析,其产品会对慢性病患者进行初步筛查,诊断决定仍旧由医生来作出。


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中药饮片领衔医药工业高增速


工信部最新发布的2017年上半年医药工业主要经济指标完成情况显示,综合主营业务收入、利润总额,中药饮片在医药工业中无疑成为2017年上半年最大赢家。


今年上半年,医药工业增加值超10%,占全工业行业比重很大,潜力仍然巨大。化学药品制剂、中成药两项的主营业务收入达到48.45%,占整个医药工业的主营业务收入近一半。中药饮片加工的主营业务增长表现亮眼,增速最快,达21.33%。就利润这一指标来看,化学药品制剂制造、中成药制造两者利润占比达54.15%,生物制品制造和中药饮片加工利润增速最快。


点评:中药饮片行业增长势头较为强劲,细分领域潜力巨大。2009年中药饮片被列入国家基本药物目录,推动了中药饮片行业发展,工业总产值从2004年的96.43亿元增至2013年的1319.76亿元,年均复合增长率达33.74%,中药饮片行业增长速度明显高于医药工业整体增速。


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神奇制药上半年净利润下滑26.01%


北京商报讯8月29日,神奇制药发布半年报。公告显示,公司半年度营业收入6.98亿元,同比增加8.14%,归属上市公司股东的净利润5119.06万元,同比减少26.01%。

 

神奇制药表示,报告期内,医药行业处于政策的调整期,国家医药政策频出,医药卫生体制改革的进一步深 化。药品流通“两票制”、医保总额控制、医保付费方式改革等各项政策举措,使医药行业面临 新的挑战与机遇。受行业政策变化及国内医药市场竞争加剧的影响,公司 OTC 类医药产品销售下滑,处方药产品保持了较好的稳步增长态势,公司医药制造细分行业总体收入同比下降。虽然公司医药商业细分行业收入同比上升,带动公司整体营业收入上升,但因医药商业销售利润率较低, 公司经营业绩整体上呈下滑态势。下半年,公司将采取进一步措施,加大品牌宣传,并通过加大渠道体系建设、医药促销和医 药终端管理等措施,进一步加大药品销售力度,以完成全年经营任务。


点评:神奇制药也存在主导产品过于单一的隐患。据了解,公司的抗肿瘤产品具有较大发展潜力,虽形成静脉滴注+口服片剂剂型互补,但斑蝥酸注射液、斑蝥酸钠片未完全进入医保、基 药、农合等准入条件。斑蝥酸钠抗肿瘤产品销售收入占神奇制药营业收入比重较大,基本占据了公司的收入和盈利水平的半壁江山。斑蝥酸钠维生素 B6 注射液虽进入新版国家医保目录,但被限病种使用,未真正形成系列协同互补。因此公司主导产品结构单一的风险将在一段时间内存在。


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9部委出击,全国医疗纠风大整治


8月28日晚间,国家卫计委发布消息: 8月28日下午,“纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风部际联席会议第十九次会议暨医用耗材专项整治工作视频会”在国家卫生计生委召开。



李斌要求,大力推行药品购销“两票制”,加大对突出问题的整治力度。严惩骗保、收回扣等违法违规行为。

 

王贺胜副主任强调,对于不正之风,既要集中力量进行短期整治打击,又要下大力气进行长期制度建设。各地方、各部门要研究提出落实《2017年纠正医药购销和医疗服务不正之风工作要点》和《医用耗材专项整治活动方案》的具体措施。

 

此次会议,国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、人力资源社会保障部、商务部、税务总局、工商总局、国家食品药品监管总局等有关负责人,委纠风专项小组成员单位负责同人,共计近2500人参加。


点评:由9部委共同参与的部际纠风联席会议,每年一度,而今年会议的召开意味着,年内高规格的全国性医疗卫生系统大整风即将正式开始。今年的重点是耗材、两票制和回扣。


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全球首个治疗哮喘的靶向药茁乐正式在我国获批上市


近日,诺华(Novartis)宣布,由其研发的哮喘治疗靶向药物茁乐正式获得CFDA批准,用于12岁以上经吸入激素合并长效β2-肾上腺素受体激动剂治疗控制不佳的中重度过敏性哮喘患者,这也是目前在我国获批上市的治疗哮喘的唯一一款单克隆抗体新药,预计最快将于2018年初在我国上市销售。



作为全球首个治疗哮喘的创新性靶向药物,茁乐在全球进行了多项上市前及上市后临床研究,共入组超过2万例过敏性哮喘患者。茁乐自2002年被澳大利亚首次批准上市以来,至今已在全球超过90个国家批准上市,有超过494,400患者年的累积应用。


点评:我国作为哮喘致死率最高的国家之一,目前患病率为1.24%,约有2000万哮喘患者,且近年来患病率呈增长趋势,相关数据显示,我国哮喘患者达到控制标准的仅有40.5%,患者一年中由于哮喘发作导致急诊及住院发生率达到27%及23%,哮喘控制不佳将严重影响患者的生活质量及工作效率。


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怼过仍是朋友:一心堂与阿里健康谈合作了


日前,阿里健康与一心堂纷纷发布公告,介绍了双方的一项新合作。公告称,一心堂拟与弘云久康数据技术(北京)有限公司【阿里健康成立于2015年4月的间接附属公司。】(以下简称“弘云久康”)、北京嘉和美康信息技术有限公司(以下简称“嘉和美康”)共同投资设立云南久康一心信息技术服务有限公司(暂定名,以下简称“久康一心”)。

 

合资公司久康一心的资金结构显示,一心堂出资1200万元,占比40%;弘云久康出资1200万元,占比40%;嘉和美康出资600万元,占比20%。

一心堂方面表示,投资新公司是为了“积极响应国家医改的医药分家及互联网+等政策,投资各方决定在云南省推动开展互联网医药综合平台业务”。

 

虽然合作三方均未透露新公司的业务细节,但“医药分家”已经让外界做出新公司将在云南地区尝试院外处方流转的揣测


点评:两年前,医药零售巨头一心堂曾与阿里健康有过一点“不愉快”。当时,由阿里健康运维的药品电子监管码在药店行业几乎犯了“众怒”,一心堂就是其中一家。一心堂总裁赵飚发文称,整个药品电子监管码的运维都是在阿里健康公司的电子监管平台上运行的,这引出了一个天大的国际笑话。他认为,本身作为药品经营企业的阿里健康来对整个中国的药品经营进行监管,是既当运动员又当裁判员,不符合基本管理逻辑。

 

与一心堂一起“怼”阿里健康的还有老百姓、益丰大药房等19家药品零售连锁企业。药店行业激烈反对的最终结果是:国家食品药品监督管理总局发布公告,决定暂时叫停药品电子监管,阿里健康也向国家食药监总局移交药品电子监管网系统。


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美国生物制药公司Gilead 119亿美元收购Kite


8月29日凌晨消息,据彭博报道,Gilead Sciences Inc.将以约119亿美元收购Kite Pharma Inc.,这将成为该公司历史上规模最大的收购之一,通过这一交易将把癌症治疗领域一项突破性的新型疗法收入囊中,同时还有利于Gilead多元化发展,不必过于依赖已经走下坡路的丙肝药业务。

通过收购Kite,Gilead将能在肿瘤治疗最有前景的领域之一占有一席之地:也就是CAR-T疗法,这种疗法通过重塑人体免疫系统对抗肿瘤。Gilead周一表示,将支付每股180美元现金收购Kite。这比后者上周五的收盘价高出29%。

“这是一次向细胞疗法的转型,也是我们未来的主要战略,”Gilead首席执行官John Milligan在与分析师的电话会上说。该公司迄今为止尚未在癌症治疗上取得重大成果,但它将继续寻找收购目标。“我们不会在做完这笔交易之后就沉寂下来。”


点评:Gilead寻找外部资产已经有一年多,期间专注于突破性疗法的生物技术公司估值急速攀升,而且领域中顶尖的公司纷纷被竞争对手收入囊中。而希望填补丙肝药物销售下滑空白的Gilead去年曾表示,它感受到了寻找外部机遇的“紧迫性”。Gilead之前已经做好了为Kite掏钱的准备,后者的股价仅仅是在今年就飙涨了两倍。Kite最受期待的新疗法之一是一种非霍奇金淋巴瘤药物,正在等待美国监管机构的审批。


来源:国裕医药在线订阅号

编辑:国小裕


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