总局办公厅公开征求《药品境外检查规定（征求意见稿）》意见
冠勤医药
为规范药品境外检查工作，保证进口药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》及有关规定，国家食品药品监督管理总局组织起草了《药品境外检查规定（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2017年9月24日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局（药品化妆品监管司）。
联系人：李林柯、叶家辉
电 话：010-88330872、88330812
电子邮箱：yhjgs@cfda.gov.cn
附件：1.药品境外检查规定（征求意见稿）
2.反馈意见表
食品药品监管总局办公厅
关于我们
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•评估项目立项风险，规划制定全面的研究方案，监督实施研究过程，审核校阅研究报告，撰写申报资料，完成注册申请事务。
•与CFDA等监管机构、审评专家深入沟通交流，确保研发策略、技术方案切实可行。
•按项目特点和客户需要提供涵盖一站式总包服务在内的各种服务方式及服务内容的组合。
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