【一战成名】60+创新项目在“中国版”JP摩根健康产业投资大会对决！谁会征服谁？

2017年9月24日，第九届医药企业家科学家投资家大会（原中国医药企业家年会）之健康产业投资大会，E药经理人携手医药前途汇，为创新企业与投资机构搭建多层次、多元化、高效率的沟通交易平台，以促进科技成果转化能力，提高中国医药行业资源整合效率。

为参会企业家、科学家、投资人带来全球优质投资并购标的，适合运作上市及被上市公司合并的优质题材，为符合行业发展方向的创新项目提供与产业资本对接的机会，持续践行E药经理人打造“中国版”JP摩根健康产业投资大会的计划。

路演大会时间：

2017年9月24日   09:00-12:30

路演大会地点：

北京怀柔雁栖湖日出东方凯宾斯基酒店，一楼北大宴会厅

大会主办单位：

中国医药企业管理协会

大会承办单位：

E药经理人、医药前途汇、医药命运共同体

大会主持人：

骆燮龙  中国医药企业管理协会副会长

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十大路演项目

1、极具市场潜力的临床Ⅲ期心衰创新药

研究领域和路演内容：公司是一家创新药研发公司，专注心血管和衰老相关疾病等重大疾病。具有生物工程技术、心脏病研究、能量代谢研究、基因治疗技术等基础研究平台。

推荐理由：主要研究产品针对心衰，目前已处于临床III期研究阶段，已释放数据展示巨大潜力。 （1）核心产品重组人纽兰格林，first-in-class药物，为Neuregulin-1的活性片段。在研适应症包括收缩性心力衰竭（Ⅲ期）、舒张性心力衰竭（Ⅱ期）、脑卒中（Ⅰ期）。已完成美国临床II期及部分中国Ⅲ期临床试验，将启动国际多中心Ⅲ期临床试验，Nature等权威期刊已报道其作用机制综述；（2）Raav9.cMLCK，为基因治疗药物，First-in-class, 可望为重度心衰患者提供安全有效地治疗模式，目前处于临床前阶段；（3）ZS-06（功能性便秘，临床前）、ZS-07(AD，临床前）为在研新适应症创新药物，安全性好，可免除临床I/II期研究而直接进入Ⅲ期临床；  （4）公司重视知识产权保护,为产品布局了严密的专利壁垒。 申请专利186项，已授权73项；（5）公司实力雄厚，已有全球化布局 管理团队、研发团队领军人物均具有优秀专业背景和海外经历。

2、逆向生物标志物研究平台，利用生物标志物指导临床失败药物的临床再研究

研究领域和路演内容：精准医疗开发拥有全球权益的创新药。

推荐理由：建立了逆向生物标志物研究平台，利用生物标志物指导临床失败药物的临床再研究。（1）逆向全基因组扫描生物标记物平台，可以利用多种残余临床样本进行全基因扫描，系统性寻找可以有效预测药效的生物标志物； （2）用生物标志物指导新药再生和价值重建；收购全球临床3期未获得批准的新药，通过生物标记物的指导定向筛选受试人群改善疗效减少副作用，从而进行NDA或权益转让； （3）目前已经获得多个项目全球权益包括：礼来enzastaurin（临床Ⅲ期）适应症脑胶质瘤、礼来pomaglumetad（临床Ⅲ期）适应症精神分裂症、施贵宝liafensine（临床Ⅱb期）适应症耐药性抑郁症。

3、核酸药物技术平台，核心的抗组织纤维化和实体瘤新药已进入临床研究阶段

研究领域和路演内容：公司基于PNP核酸导入技术平台开发核酸干扰（siRNA)药物，主要聚焦的疾病领域为组织纤维化和实体瘤。核心产品为IIa期产品STP705(科特拉尼）。 

推荐理由：建立了核酸药物技术平台，开发siRNA药物，核心产品已进入临床研究阶段。（1）核酸干扰药物为前沿的技术领域。国外进展较快，在HBV等适应症上已报道了较好的临床试验结果；（2）核心产品STP705进展较快。在美国已进入临床IIa期，是国内首例进入临床的1.1类核酸药物（2015.12获批临床），目前正开展1期试验，用于增生性瘢痕等的治疗。目前STR705还有肝纤维化、肺纤维化、皮肤癌等适应症处于临床前阶段；（3）公司具有核心技术平台，产品管线丰富。公司具有核酸干扰药物设计能力和独特的多肽纳米PNP导入技术，具备筛选成熟有效靶点能力，能合成单一核苷和多核苷siRNA，并能实现稳定导入、释放siRNA，有望突破siRNA传递与释放2大瓶颈。除STP705外，还有STP302、STP702和STP802等处于临床前的品种，用于直肠癌、流感病毒和埃博拉病毒的治疗。

4、治疗AD的人源重组蛋白，具有新靶点、新结构、新机制的新药品种

研究领域和路演内容：P75ECD-FC人源重组蛋白开发Fc-人源重组蛋白。

推荐理由：开发治疗阿尔兹海默病（AD）的药物。（1）该品种主要针对阿尔兹海默病（AD）、脑卒中、心梗缺血再灌注等中枢神经系统疾病，上述疾病领域为目前药物开发的热门领域，同时具有巨大的未满足的临床需求；（2）该品种为新靶点、新结构、新机制品种，其中靶点机理明确， p75 是介导神经营养因子平衡的关键受体。该品种作用机理明确，已完成药学研究，同时动物试验显示其具有明确有效性。

5、首个进入临床研究阶段的"生物导弹“--ADC药物抗体-药物偶联（ADC）药物

研究领域和路演内容：抗体-药物偶联（ADC）药物研发进展

推荐理由：HER2-ADC已进入临床研究阶段。（1）ADC被称为"生物导弹“，利用抗体独特的靶向性质和细胞毒极强的药物偶联设计的一种抗肿瘤新药，能够精准地将药物富集在肿瘤组织，具有高效低毒的特点，是肿瘤靶向治疗的里程碑，目前仍然是肿瘤靶向治疗的热门领域；（2）荣昌生物ADC药物是国内首个进入临床研究阶段的ADC药物，由抗HER2单克隆抗体和优化的偶联子和小分子毒素构成，用于治疗HER2阳性乳腺癌、胃食管癌等。

6、一家聚焦于肿瘤和罕见病领域，专注于引入首创候选药物并快速实现商业化的医药科技公司融资

研究领域和路演内容：公司是一家专注于引入首创候选药物并快速实现商业化的医药科技公司。主要聚焦于肿瘤和罕见病领域。本次融资用于引进新的创新药物和推进现有管线的临床开发及商业化。

推荐理由：药物引进主要瞄准肿瘤和罕见病领域，肿瘤领域临床需求巨大，罕见病具有有利的政策导向。 （1）有成功的引进案例。CAN-B1-008（胶质母细胞瘤）完成临床1期，6月递交中国Ⅱ/Ⅲ期临床申请，CAN-B1-017（食管鳞癌）12月申报IND；（2）后续计划引进机制明确或研发后期的肿瘤创新靶向药和欧美上市的罕见病特效药，将进一步填补现有临床空缺；（3）团队实力雄厚。管理团队来自世界一流医药研发公司高管，具有近20年医药临床、研发、管理经验。

7、一家专注于组织器官纤维化疾病和抗肿瘤生物药物研发的公司融资合作

研究领域和路演内容：公司主要针对组织器官纤维化疾病，特别是罕见病，开展生物药物的研发。公司现有员工27人，具有多肽、单克隆抗体、重组蛋白技术研发平台。 

推荐理由：开发具有自主知识产权的纤维化治疗药物，具有巨大的临床和市场价值。 （1）目标适应症肺纤维化发病人群高，预后较差，目前药物并不能有效终止纤维化进展，临床需求强烈；（2）多肽类项目OT10预期能抑制创伤引起的炎症、阻断纤维化进程，并具有自主知识产权；（3）HT11项目为OT10项目的延伸，有针对功能性肿瘤生物标志物，可提高研发的精准性，缩短临床前研究周期；（4）研发团队实力雄厚。团队领军科学家具有超过20年的医药研发经验，在临床医学、药物化学、药理学等方向都有深厚的积累。

8、干细胞治疗及其应用平台

研究领域和路演内容：干细胞治疗及其应用

推荐理由：（1）干细胞技术及其临床转化研究不断取得突破，干细胞的发现有望成为继药物、手术、物理等传统治疗方法之后新的疾病治疗方法，进而可能改变现有临床治疗模式。目前全球已上市多个干细胞产品，用于如心梗、儿童急性移植抗宿主疾病、膝关节软骨损伤等，国内尚无同类品种上市；（2）临床价值突出，应用广泛。如肿瘤预防和治疗干预（e.g. CAR-T）、全面机能提升（抗衰老）、慢性病预防干预（糖尿病、肝病等）、细胞库存储、干细胞面部年轻化等。

9、高效、安全治疗痛风创新药物ABP-601

研究领域和路演内容：公司利用本公司团队与CRO的团队和技术支持，进行创新药物的开发。药物研发模式为老药结构改造，以抗代谢病药物为主。

推荐理由：痛风发病率高，危害大，当前治疗药物有限，该公司主要研究产品针对痛风，进展最快化合物处于临床前期GLP研究阶段，计划2018年申报IND。（1）公司主要针对痛风领域，该领域具有较大临床需求；（2）主打产品ABP-601，为经典痛风治疗药物苯溴马隆的改构，2015年申请发明专利，公司拥有全球自主知识产权。在研适应症痛风（临床前GLP研究阶段），临床前药效和安全性优于现有药物苯溴马隆和来司诺雷。计划2018年9月在美国或澳大利亚申报IND及1期临床（与CRO公司合作）；（3）ABP-606，为抗痛风新药来司诺雷改构得到，计划将其开发至临床后寻找药企进行项目转让。目前处于临床前非GLP研究阶段；（4）公司实力雄厚，管理团队、研发团队领军人物均具有优秀的专业背景和海外经历。

10、全球首创体内捕获稀有细胞的平台技术用于肿瘤检测，目前已完成中国注册

研究领域和路演内容：核心产品为医疗器械。德路通通过收购德国Gilupi公司，获得核心产品CellCollector及其全球首创体内捕获稀有细胞的平台技术，并负责中国产品注册、营销、国产化配套产品的开发、生产，以及亚洲市场的开发。

推荐理由：采用循环肿瘤细胞进行肿瘤生物标志物检测是当前肿瘤诊疗中的热门领域，该公司核心产品CellCollector即将在中国上市，具有全球首创技术，销售市场潜力巨大；（1）核心产品CellCollector循环肿瘤细胞采集器已于2012年在欧盟上市，2017年5月CFDA注册成功（国械注进20173415167）,可捕获循环肿瘤细胞（CTC）和血液中其他稀有细胞，随后可进行肿瘤标志物检测、全基因组扩增等工作。该项目突破了现有CTC分离技术瓶颈，为全球首创体内捕获稀有细胞的平台技术。德路通拥有CellCollector中国及亚洲部分市场的专利使用权和独家销售权。该项目为国务院批准中德生物医药领域重点合作项目，获国家科技部国际合作资金、河北省战略新兴产业资金支持；（2）3个采集器相关配套试剂盒已获得生产许可证和经营许可证；（3）石家庄拥有3000平米的实验室、中试生产车间及办公场地，北京设立销售中心；（4）公司管理及专业人员共30人，领军团队具有多年国内外制药企业成熟工作经验。

路演大会议程：

时间	路演项目
08:00-09:00	签到入场
09:00-09:10	主办方领导致词
09:10-09:50	China Bioventures：ten exciting innovative companies from US and Europe
09:50-10:10	逆向生物标志物研究平台，利用生物标志物指导临床失败药物的临床再研究
10:10-10:30	40+并购项目（有利润优质药企）分享
10:30-10:40	极具市场潜力的临床Ⅲ期心衰创新药
10:40-10:50	全球首创体内捕获稀有细胞的平台技术用于肿瘤检测，目前已完成中国注册
10:50-11:00	核酸药物技术平台，核心的抗组织纤维化和实体瘤新药已进入临床研究阶段
11:00-11:10	一家聚焦于肿瘤和罕见病领域，专注于引入首创候选药物并快速实现商业化的医药科技公司融资
11:10-11:20	治疗AD的人源重组蛋白，具有新靶点、新结构、新机制的新药品种
11:20-11:30	首个进入临床研究阶段的"生物导弹“--ADC药物
11:30-11:40	一家专注于组织器官纤维化疾病和抗肿瘤生物药物研发的公司融资合作
11:40-11:50	干细胞治疗及其应用平台
11:50-12:00	高效、安全治疗痛风创新药物ABP-601
12:00-12:10	反压式医药用瓶及注射装置
12:10-12:30	自由对接，名片交换

备注：根据会议变化以上议程会做一定调整，一切以会场实际发生为准。

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