速读社丨12家药企发布Q3报告 恒瑞前三季度营收百亿
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索马鲁肽获FDA批准 CYRAMZA3期进展积极
NGM282临床达终点 恒瑞前三季度营收百亿
首个埃博拉疫苗获批 艾伯维与Harpoon合作
共计 19 条简讯 | 建议阅读时间 2.0 分钟
19日，湖南省人民政府发布了《湖南省人民政府办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的实施意见》，明确指出要求开展药店执业药师远程审方。（湖南省人民政府）
18日，深圳市卫计委发布了“市卫生计生委等部门关于印发深圳市基层中医药服务能力提升工程“十三五”行动计划实施方案的通知”，对于中医在社会办医、执业注册、公卫服务以及家庭医生签约等方面都给予了各种利好措施。（深圳市卫计委）
据不完全统计，已有12家药企发布了三季度报，恒瑞医药是唯一一家营收超百亿、净利润上两位数的药企。此外，康恩贝的净利润增长也有比较亮眼的表现。（赛柏蓝）
截至10月18日，177家医药上市公司披露了三季报业绩预告，103家净利润有所增长，48家下滑，26家不确定。整体看，医药行业运行平稳，在经历2015年的行业增速低谷后，渐渐复苏回暖。（中证网）
近日，美国生物技术新锐Mission Bio宣布，获得了1000万美元的A轮融资，本轮由Mayfield Fund领投。Mission Bio致力于单细胞DNA分析诊断技术产品开发。（创鉴汇）
19日，从CFDA官网获悉，CFDA批准了“重组埃博拉病毒病疫苗（腺病毒载体）”的新药注册申请。该疫苗是由我国独立研发、具有完全自主知识产权的创新性重组疫苗产品。（新浪医药新闻）
诺和诺德19日宣布，FDA内分泌及代谢药物专家咨询委员会以16:0的投票结果推荐批准索马鲁肽的上市申请，每日1次用于治疗改善2型糖尿病患者的血糖控制。（医药魔方数据）
18日，诺华公布了Revolade治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症成人患者的最新研究发现，大部分治疗患者可维持持续的临床缓解，并且很多患者可以不再继续使用伴随性ITP药物。（新浪医药新闻）
日前，Spectrum Pharmaceuticals公司宣布了poziotinib在治疗携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者的临床2期试验的中期结果，表明患者的客观缓解率达到73％。（药明康德）
近日，礼来公布了CYRAMZA®在晚期非小细胞肺癌中的临床3期REVEL试验数据的新亚组分析，结果证明了与组织学无关的OS、PFS和RR的改善。（药明康德）
艾伯维近日宣布与Harpoon Therapeutics公司达成一项免疫肿瘤学研究合作。此次合作的目的是将Harpoon的三特异性T细胞活化构建体平台融入艾伯维处于研究阶段的免疫肿瘤学靶标，开发新颖的癌症疗法。（生物谷）
专注于开发RNA药物的公司Arcturus Therapeutics宣布，已与强生旗下的杨森公司签订了研究合作和全球许可协议，开发治疗乙肝的新药。（药明康德）
近日，NGM Bio公司提供了治疗NASH在研新药NGM282的最新进展，总体来看，有79%的患者其绝对LFC水平下降了5%，抵达了主要临床终点。（药明康德）
重庆大学生物工程学院江启慧课题组与吴寿荣课题组在美国科学促进会出版的《ScienceAdvances》上发表了“肿瘤抑制因子p53调控机制的新发现”相关研究论文。据悉，该论文是科学界首次发表“肿瘤抑制因子p53调控机制”研究。（中国新闻网）
麻省理工学院研究人员在培养的细胞中发现“基因电路”能有效地让免疫系统发现并攻击卵巢癌细胞，而不影响其他非致癌性的卵巢细胞。（学术经纬）
在一项新的研究中，来自美国洛克菲勒大学的研究人员揭示出伤口或其他有害的触发炎症的经历会给驻留在皮肤中的上皮干细胞带来持久的记忆，教导它们更快地愈合随后发生的皮肤损伤。（生物谷）
最新研究表明，高剂量的白藜芦醇能够抑制CD4+T细胞对抗原的反应，而低剂量的白藜芦醇却可以影响T细胞的新陈代谢，使其对抗原更敏感，从而分泌更多的细胞因子参与免疫反应。（生物探索）
最新研究结果表明，抗G-CSF疗法或能增加常规化疗干预在治疗胰腺导管癌上的作用效果。后期研究人员将会基于上述研究结果进行更为深入的研究来开发能有效治疗胰腺导管癌的新型有效的组合性疗法。（生物谷）
编辑：Holly
