喜讯 | 全球首个治疗哮喘创新药茁乐® 已到达中国市场

首批茁乐®（奥马珠单抗）已于3月17日经过国家药品检验机构检验合格，并于今日正式进入临床使用，用于治疗12岁及以上经吸入激素合并长效β2-肾上腺素受体激动剂治疗控制不佳的中重度过敏性哮喘患者，为哮喘患者提供了一项全新的治疗选择，国内患者已可在医院进行注射。

目前，中国约3000万哮喘患者，发病率正不断攀升，可达到控制标准的却仅有40.5%[1]，患者一年中由于哮喘发作导致急诊及住院的发生率达到27%[1]及23%[1]，中国已然成为哮喘致死率最高的国家之一。而对于过敏性哮喘病人来说，由于缺乏有效的治疗手段，一年中的春天更是一个“灾难性”的疾病高发季，患者的生活质量及工作效率被严重影响。

承诺中华，以科学引领创新去解决社会面临的一些具有挑战性的健康问题，是诺华不断探索的初衷与恪守的使命。茁乐®的诞生是多方不懈努力的结晶，更是面对全球哮喘患者庞大的未被满足的医疗需求的有效回应。全球多项临床研究结果显示，加用奥马珠单抗治疗，可改善80%以上患者日夜间哮喘症状[2]，减少61%急性发作风险[3]，69%患者可以减少或停用口服激素[4]。

钟南山院士表示：“近年来，哮喘在我国的患病率增加了一倍以上。对于较早期的哮喘患者，可以从现有的治疗方案得到较好的控制，但是对于中重度的哮喘患者，哪怕是经过规范治疗，用足剂量治疗，效果仍然不够好。茁乐®的上市，可以精准地针对过敏性哮喘反应的核心——免疫球蛋白（IgE），为控制不佳的中重度过敏性哮喘患者提供了一个新的治疗选择。”

茁乐®的上市开启了中国呼吸领域精准治疗的全新时代，但诺华对于患者的承诺，将不仅仅体现于此。在未来，我们会探索其在更多疾病领域中的适应症获批使更多患者能够从中获益。感谢每一位在茁乐®发展征程路上所予支持的社会各界，让我们一起携手与共，为中国的呼吸事业做出努力！

目前，茁乐®已广泛应用于全球90几个国家，惠及患者超过16万名，并曾两次荣膺“美国盖伦奖”。

参考文献：

1.苏楠等. 我国8省市支气管哮喘患者控制水平的流行病学调查.中华内科杂志,2014:53(8)：601-606

2. Korn et al. Respir Med 2009;103:1725–31.

3. Ayres JG, et al. Allergy. 2004 Jul;59(7):701-8.

4. Braunstahl et al. Allergy Asthma Clin Immunol 2013;9:47.