速读社丨海南海药1亿元出售中国抗体10%股权 强生终止早期阿尔茨海默症研发计划

18日，天津卫计委印发《天津市医疗卫生机构内部医药生产经营企业代表接待暂行办法》，严格限制医药代表活动，医疗机构要监控医药代表，涉嫌犯罪要移送司法机关。（天津市卫计委）

16日，海南省药监局发布通知，增聘16名药品GMP检查员。此次新增药品GMP检查员均先以实习检查员身份参加药品GMP检查。（海南省药监局）

上海医药拟以1.44亿美元收购广东天普生化医药股份有限公司26.34％的股份，交易完成后，持股比例由40.80％增加至67.14％，实现绝对控股。（新浪医药新闻）

19日，海南海药发布公告称，拟以每一股276.44元人民币转让中国抗体已发行的361,745股普通股，股权占比10%，受让方拟为松乐生物技术有限公司，转让完成后公司持有中国抗体21.01%股权。（新浪医药新闻）

日前，MEI Pharma获得7500万美元融资。该轮融资的收益将用于资助MEI-401的持续临床开发，MEI-401是磷脂酰肌醇3-激酶delta的选择性口服抑制剂，其单药预计将于今年进入临床试验，治疗复发性/难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。（药明康德）

近日，La Jolla宣布已与HealthCare Royalty Partners公司签署了一项价值1.25亿美元的特许权使用费融资协议。此次融资将推进该公司刚刚获批的低血压药物Giapreza上市，同时促进其他项目的开发。（药明康德）

21日，复星医药发布公告称，控股子公司洞庭药业于近日收到国家食药监总局颁发的关于草酸艾司西酞普兰片的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药一致性评价。（新浪医药新闻）

21日，成都康弘药业集团股份有限公司称，全资子公司成都康弘生物科技有限公司于近日启动关于“一项多中心、双盲、随机、剂量范围试验，评估康柏西普眼用注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的疗效和安全性”临床试验项目。（新浪医药新闻）

21日，亚盛医药宣布，将于6月1日至5日在2018年美国临床肿瘤学会年度会议上展示两项临床项目的中期结果。这两项研究分别针对BCL-2/BCL-xL双靶点抑制剂APG-1252、新靶点IAP抑制剂APG-1387，将以壁报的报告方式进行公布。（美通社）

17日，FDA批准安进公司Aimovig上市用于预防成人偏头痛。需要指出的是，Aimovig是FDA批准的首个降钙素基因相关肽抗体药物。（医药魔方数据）

日前，强生旗下西安杨森宣布其已决定终止对阿尔茨海默病BAB抑制剂atabacestat的研发计划。（新浪医药新闻）

近日，Emulate公司与阿斯利康的创新药物和早期开发生物技术部达成协议，将其器官芯片技术结合到阿斯利康的IMED药物安全实验室中。（药明康德）

近日，欧洲药品管理局药物警戒风险评估委员会针对百健的多发性硬化症药物Zinbryta发布了审查结论，同时对艾尔建的子宫肌瘤药物Esmya发布了新的安全建议。Zinbryta治疗的风险大于其对多发性硬化症患者的益处，Esmya治疗子宫肌瘤存在严重肝损伤风险。（新浪医药新闻）

日前，Inovio公司宣布开发的HIV疫苗PENNVAX-GP在临床1期试验中能够引发强力而持久的免疫反应。在最后一次疫苗接种后，免疫反应至少可以维持6个月。（药明康德）

18日，广东省药学会印发《超药品说明书用药目录》，共收入98种，计184个可超说明书使用的药品。（医药观察家网）

18日，广东省药监局发布《湛江市食品药品监督管理局GSP限期整改公告》。高信药业等6家药品经营企业不符合《药品经营质量管理规范》规定，依法责令其限期整改。（医药观察家网）

日前，文化和旅游部公布《文化和旅游部关于公布第五批国家级非物质文化遗产代表性项目代表性传承人的通知》，名单共有1082人，医药类项目传承人共58人。（医谷）

去年5月起批准在内地上市的4价HPV疫苗，在多个省市出现了短缺现象。有受访者表示，今年2月预约的4价HVP疫苗，历时3个多月也未能打上第一针。（南方都市报）

通过对秘鲁人的研究，科学家们发现了一个“影响很大”的基因突变，该突变平均能使一个人的身高减少超过2厘米。（生物探索）

一项新研究表明，一种与“旅行者腹泻”和世界欠发达地区儿童最相关的大肠杆菌会在A型血患者中引起更严重的疾病。（生物探索）

近日，万余例晚期癌症患者大数据首次证实, 近年火爆的免疫检查点抑制剂抗癌免疫疗法为患者带来的生存获益，存在显著的性别差异，男性获益明显超过了女性。（康健新视野）

近日，科学家们找到了一款感冒的潜在疗法，如果能让NMT的功能得到抑制，感冒病毒就陷入裸奔的窘境，无法顺利复制。它有望从根源上清除感冒病毒带来的影响，彻底改变治疗格局。（学术经纬）