一年无进展生存率翻倍！罗氏 Tecentriq 肺癌组合疗法显著降低疾病恶化或死亡风险
罗氏制药
美国中部时间 6 月 4 日，瑞士罗氏集团在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了IMpower131 III 期研究的最新数据。研究结果显示：
Tecentriq®（atezolizumab）联合化疗（卡铂和白蛋白结合型紫杉醇）用于晚期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的初始（一线）治疗，相比只接受化疗（卡铂和白蛋白结合型紫杉醇），可将疾病恶化或死亡风险降低 29%（中位PFS =6.3月 vs. 5.6月; HR=0.71, 95% CI: 0.60, 0.85, p=0.0001）。
相比化疗（12.0%），接受 Tecentriq 组合疗法的患者一年无进展生存率翻倍（24.7%）。
中期分析尚未观察到统计意义上的显著总生存期（OS）获益，该项研究将会按计划继续进行。这一联合治疗方案的安全性与产品自身的安全性一致，未发现新的安全信号。
罗氏首席医学官兼全球产品开发负责人 Sandra Horning 博士表示：
IMpower131 试验的数据进一步深化了我们对这种难治型肺癌的理解，随着对此项研究更多结果的评估，我们对此类肺癌的认知还将继续加深。针对 Tecentriq 单药或联合其它药物用于治疗不同类型肺癌的效果评估，我们开展了广泛的研究，IMpower131 即是该项目中的八项 III 期临床研究之一。
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