DIA中国十周年 见证中国医药产业从传统仿制走向自主创新

2018年恰是DIA在中国走过的第十个年头。十年来，随着我国医药产业的风起云涌、政策法规的更新迭代，DIA年会的话题也不断地延伸和拓展，从早前的临床研发、药物安全到如今的研究质量、注册法规、医学事务以及中国与世界接轨的各治疗领域的研究进展。与此同时，参会者群体也从原先的制药企业扩展至目前药政监管、研究者、伦理委员会等跨行业人员。DIA的学术中立性为各方进行思想碰撞提供了平等交流的平台，也为各方跨行业的相互合作提供了难得的契机。笔者认为，DIA的真正价值在于其为我国创新药物研发产业相关从业人员提供了与全球同行沟通和交流的平台，以此拓宽了国际视野，借鉴了国际经验。

▲DIA China现场

本届DIA中国年会，泰格医药携手旗下四家子公司——思默医药、易迪希、方达医药、观合医药共同参展，这也是泰格医药连续第八年参加DIA中国年会。此外，近年来泰格医药也在DIA欧洲年会和DIA全球年会上参展亮相。在本届为期三天的年会期间，泰格医药的展台始终人头攒动，我们的工作人员热情地接洽了前来咨询相关业务合作的业界同行并积极地与参会人员互动。在“泰”多惊喜环节，展示了形式多样的“EDC时刻”、“思默时刻”、“方达时刻”和“观合时刻”，通过有奖问答的方式加深了参会人员对泰格医药和子公司品牌价值和业务优势的认识。

▲泰格展台图1左起为：观合医药首席执行官徐颐、泰格医药执行副总裁曹晓春、中国南方医院肝病中心主任侯金林、DIA中国区董事总理事朱立红

泰格医药执行副总裁曹晓春女士应邀出席临床运营分论坛，作为讨论嘉宾在“新形势下临床研发多方协作高效执行的关键策略和实施”主题研讨会上与制药企业的高级管理者一起就合作方的选择与管理、临床实验中的诸多痛点与解决之道和CRO等其他临床研究供应商所面临的机会与挑战等话题分享了从业经验和思考。

在CRC E&E分论坛，泰格医药子公司思默医药协调运营总监胡思佳女士在“在新形势下，CRC职业和SMO行业面临的挑战、机遇和应对”主题研讨会上，向业界人士介绍思默医药通过与高校签署合作教学的战略协议，配合院校开展临床研究主题的选修课程教学，积极引导大学生提前掌握未来临床研究领域从业者（CRC和CRA）必备的职业技能，及时储备专业性人才，开创了SMO行业人才储备制度的先河。

此外，泰格医药子公司观合医药首席执行官徐颐女士和泰格医药海外业务副总裁刘佳女士受邀分别主持了治疗领域新突破分论坛的“病毒性肝炎治疗终点的认识及其在新药开发以及审批过程中的思考”和“肝脏疾病领域新药研发突破-工业界的努力”主题研讨会。

会后，刘佳向笔者分享了她和DIA的不解之缘。早在1999年，刘佳就参加了DIA在中国举办的第一个MRCT研讨会。在2009年第一届DIA中国年会上，她积极参会并成为了DIA会员。2010年，刘佳受邀成为DIA中国顾问委员会委员, 此后她为DIA在中国的发展策略以及每年的DIA年会的准备工作出谋划策。刘佳回顾DIA在中国走过的十年历程，她说见证了DIA引领制药行业相互学习与交流，促进了临床研究管理中的发展，包括临床服务外包的策略和临时试验机构流程的改进和优化以及CRC角色和功能的设计。同时， DIA始终致力于促成不同治疗领域专业技术人员建立学术上的合作关系。值得高兴的是，为了表彰刘佳对DIA在中国的临床研究和GCP培训所付出的努力，中国顾问委员会（ACC）在本届年会上授予其DIA中国卓越服务奖。

笔者有幸作为泰格记者在报道了一系列DIA会议后，亲临本次DIA中国年会现场。DIA会议浓郁的学术气氛以及专家学者专业而真诚的分享无疑将大大提升笔者对行业的认知水平。更重要的是，由于医药行业的复杂性与药物临床试验分工的日趋细化，在日常的本职工作中难以建立完善的知识体系。受益于DIA会议，笔者才得以初步窥探整个行业的大致格局。

参会期间，笔者特地参加了本届DIA年会国家药品监督管理局专题分论坛，感受到了近年来国家药监部门出台的一系列改革为加快药品审评审批制度提供了良好的基础，其工作态度也更为开放进取；也听闻了制药行业专业人士提出了我国临床研究的发展已明显落后于医药创新产业链的其他环节的警示；听见了专家学者呼吁要在药物临床试验环节促成深层次的多方合作；也目睹了行业内专家学者对推动行业发展始终如一的无私奉献。

奥地利心理学家阿尔弗雷德·阿德勒的一句话浮现在笔者脑海中：“合作与奉献是正确的生活意义，如此才能推动人类社会的持续发展。”我们期待泰格医药和DIA的下一个十年，在临床试验发展的浪潮中精诚合作勉力奉献，奔涌向前。

科学事务部 任倩倩|供稿

陈婕|责编

泰格 记者

科学事务部

任倩倩

志之所趋，无远弗届，

穷山距海，不能限也。

志之所向，无坚不入，

锐兵精甲，不能御也。