今天是2018年5月4日，祝广大青年朋友们：青年节快乐！

        青年节由来：五四青年节源于中国1919年反帝爱国的“五四运动”，五四爱国运动是一次彻底的反对帝国主义和封建主义的爱国运动，也是中国新民主主义革命的开始。1939年，陕甘宁边区西北青年救国联合会规定5月4日为中国青年节。

       南京赛威信生物医药有限公司组建于2015年，于2016年加入中国远大集团，现为远大医药健康产业板块疫苗研发中心。公司专注于治疗性疫苗及新型疫苗研发，同时协助集团下属疫苗企业产品产业化。

       目前南京赛威信生物医药拥有实验场地2000多平米，拥有专门进行细胞培养和微生物分离培养的洁净实验室，疫苗研发仪器设备价值超过2000万元。目前已获1个疫苗临床批件，拥有8个核心专利，多个新型疫苗处于临床前研发阶段。
       公司是江苏省产业技术研究院转化医学与创新药物研究所疫苗中心，转化医学与创新药物国家重点实验室疫苗研究中心。

招聘岗位：

1、中试生产纯化研发员

职责描述：

1. 开展纯化技术摸索、工艺开发、纯化放大等相关工作；
2. 疫苗及重组蛋白质的纯化工艺开发、优化和放大工作，合理分析并解决纯化过程中的问题；
3. 按照要求撰写相关实验记录、SOP、研究总结报告等文件；
4. 相关仪器、设备的正常操作使用，日常保养与简单维修。
任职要求：
1. 生物工程或相关专业，本科以上学历，有生物药（重组蛋白、疫苗、单抗等）纯化工艺开发、中试或生产放大经验优先；从事生物药纯化相关工作5年以上经验。
2. 熟练掌握各种蛋白质纯化的基本技术如沉淀技术，离心技术，各种层析分离技术，凝胶电泳等； 熟练使用AKTA蛋白层析仪、超速离心、UF/DF等设备仪器；
3. 及时向上级反馈工艺、人员、安全、生产环境、维护及其他问题。
4. 具有良好的实验习惯、较强的动手操作能力及独立思考能力；

2、生物制剂研究员

岗位描述
1、协助上级进行生物制品制剂处方的文献调研、方案设计和优化；
2、协助生物制品制剂处方筛选、制剂工艺研究；
3、协助生物制品的制剂影响因素试验、加速稳定性试验和长期稳定性试验研究以及相关的制剂样品检测分析；
任职要求：
1）学历：硕士以上学历
2）专业：制剂学、生物技术相关专业；
3）核心素质：较强的协调能力、学习能力和文献调研能力，良好的沟通能力，做事严谨负责、注重细节，具有较强的总结、归纳和创新能力。
4）优先考虑：具有多个大分子生物制品，特别是疫苗制剂研究经验； 精通生物制品的检测方法及蛋白高级结构研究者。

3、分子生物学研究员

岗位职责

进行如下生物制品/疫苗相关领域之一的研究，按时提供实验报告，保证工作质量与进度，并定期与其它相关平台或部门进行沟通与协调。

1、进行分子生物学相关领域的研究；

2、新型重组疫苗的菌株上游构建、筛选、鉴定等任务;

3、参与疫苗产品研发相关的微生物/动物细胞的培养及发酵等研究；

任职条件

硕士及以上学历，分子生物学、免疫学、生物化学、病毒学、病原微生物学等相关专业。任职者需至少熟悉下列一种技术方向：

1、熟悉大肠杆菌、酵母及动物细胞的培养和分子生物学操作，具有担负上述岗位描述所涉及领域之一的专业知识与技能，可独立承担相关领域的实验;

2、具备良好的科研素质，科研思路清晰，实验操作规范，有志于长期从事生物制品/疫苗相关的科研工作。

符合以下条件之一的优先：

1、有生物制品/蛋白药品研发或生产经验者优先；

2、有疫苗学习、药品申报资料撰写及相关工作背景者优先。

4、高级质量研究员

岗位职责：

1、熟练掌握生物药物分析基本原理，能够独立制定并实施质量研究实验计划；

2、能够独立完成样品的分析方法开发,特别是HPLC分析方法开发，建立药物质量分析方法,进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究,并对结果进行分析确认；

3、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录；

4、与部门内各小组相互合作，协助新药申报员完成申报资料的整理和撰写；

5、参与完成新药的质量标准拟定；

6、在上级给予恰当指导后，能够解决项目的药物分析难点，重新建立新的验证方法，解决在方法、技术、法规或实验上产生的问题；

7、参与实验室管理及培训，协助完成实验室SOP 等管理体系改进及工作流程优化；

任职资格：

1、3年以上生物药物分析相关工作经验，有制药行业经验者优先考虑；

2、熟悉GMP，GLP规范，ICH指导原则和药物研发流程，能在此环境下进行实验

3、熟悉生物制品质量控制分析方法验证技术审评一般原则；

4、展示了质量方面的理解实践来确保遵从性和良好的文档记录。

5、沟通能力强，包含书面和口头能力，及优秀的人际关系

6、良好的团队协作能力

5、注册申报经理

岗位职责：
1、临床新产品（疫苗）的研发注册申报，包含实验、注册、形成产品等；
2、指导研发人员完成临床研发及相关领域具体难点；
3、协助总经理，完成研发过程中的具体问题；
任职要求：
1、制药生物行业注册申报5年以上经验，全称参与过药品注册整体流程；
2、熟悉注册申报工作，尤其有重组蛋白类药物的注册工作经验，对相关部门熟悉；
3、生物学相关学历背景，对疫苗、尤其是治疗性疫苗有深刻的了解和认识；

6、专利、知识产权经理

工作职责
1、评估国内外医药生物项目的侵权风险及专利性；
2、处理公司研发项目的专利相关管理工作；
3、研究国内外医药生物专利纠纷案件；
4、领导交办的其它工作；
任职要求
1、良好的英文听说读写能力，能够以英文作为工作语言；
2、硕士以上学历，生物类相关专业；
3、三年以上工作经验，具有专利管理、申报、专利诉讼等经验者优先；
4、敬业、诚信，有团队合作精神，良好沟通能力和职业素养。

7、应届研发储备研究员

任职要求：

1. 制药、药学、临床医学等医药类等相关专业

2. 国内医药类重点高校优先考虑；

3. 英语6级以上

能力/经验要求：

1. 敢于接受挑战、勇于开拓与创新；

2. 较强的口头与文字表达能力；

3. 良好的沟通及组织能力;

4．较强人际交往能力及抗压能力;

5．具备积极学习的态度，富有挑战意识；

岗位职责：

1、学习并了解公司研发领域相关知识信息；

2、由专业导师带领学习研发技术及项目管理工作；

3、完成实验方案的设计、执行，对实验室设备进行操作和维护；

4、按要求完成相关实验资料的汇总、分析、处理，撰写相关报告；

我们提供：

1. 优秀的导师：配备公司高管及部门导师协同作为您的入职导师，全程进行工作辅导及培养，为你的成功助航；

2. 完善的培训：依据每个储备研究员的个人特点，结合公司的培训培养体系，有效帮助职场新人快速提升专业和管理能力；

3. 全面的待遇：提供全面的、有竞争力的薪酬和福利体系，充分的学习发展机会，以及良好积极的工作氛围及工作环境；

4. 广阔的平台：我们为储备研究员提供全面的发展平台，根据个人特点制定专业的晋升通道，将个人的职业生涯发展规划和公司发展相结合，为您提供实现人生理想及个人价值的广阔平台。

我们可为您提供有竞争力的薪酬，完善的福利（工作餐补贴、加班补贴、节日福利、交通通讯补贴、员工体检、员工旅游、员工培训等）

以上岗位，均开放至 前程无忧、智联招聘、猎聘网，可分别在相应网站投递，或直接发送邮件给我们！

联系邮箱：hr@theravac.cn

联系人：黄女士  

电话：025-85564235转2111

地址：江苏省南京市玄武区玄武大道699-18号 先声药业园区28#