国家药审中心@你:这些止咳“神药”,18岁以下禁用!

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昨天(6月27日),国家药监局药品审评中心(CDE)发布《关于征求“含可待因类感冒药说明书修订要求”意见的通知》,拟决定将含阿片类成分的用于感冒过敏引起咳嗽的药物仅用于18岁以上成人、禁用于18岁以下儿童和青少年。

CDE建议,在原国家食药监管总局《关于修订含可待因药品说明书的公告(2016年第199号)》的基础上,进一步修订该类药物的说明书:

(1)在“禁忌症”项下增加以下内容:“18岁以下青少年儿童禁用”。

(2)在“儿童用药”项下增加以下内容:“18岁以下青少年儿童禁用本品”。

这意味着,含可待因成分的感冒药物将被彻底踢出“儿童用药”领域。据公开资料,国内目前含可待因的药品批准文号共有45个,其中部分产品在临床治疗及自我药疗中应用广泛,此番CDE发出通知,或将对相关药物的市场表现产生较大影响。

不过,《通知》也提出,希望广泛听取相关方面的意见和建议,征求意见时间为1个月,最终的结果揭晓尚待时日。 

目前,含可待因的药品共有45个批准文号,其中不乏国药、珠海联邦、山东新华等知名大厂。尽管此类药品从流通到终端销售都受到严格的管制,但复方磷酸可待因口服溶液用于无痰干咳以及剧烈、频繁的咳嗽,也是秋冬季节销量比较大的产品之一。

实际上,监管部门早就开始整治‘止咳药水’滥用了,此前曾曝出有中小学生滥用‘止咳药水’成瘾的现象,这次干脆直接禁用,相信临床医生可以找到替代治疗药使用。”一位行业观察人士认为。  

为何此番国家药监局要对临床治疗性用药“下狠手”,选择一刀切让儿童全面禁用?分析人士指出,此类产品虽然具有确切疗效,但用药安全一直存在争议和隐忧。“尤其是早几年管制没那么严格、打击力度没那么大的时候,不少中小学生都‘中招’了,一天要喝好几瓶才过瘾,严重者不得不送往成瘾戒除中心接受治疗。

如果青少年儿童滥用,特别是长期大量连续服用“止咳水”,就会产生明显的毒副作用,也会对肾脏、肝脏等脏器造成损害,使之功能减退。有专家指出:如不是在患病特殊情况下,遵医嘱、按剂量服用,成瘾的可能性几乎百分之百,一旦成瘾则戒断难度较大。

事实上,含可待因类药品的安全性问题一直备受争议,国内和国际药品监管部门也曾多次发出“警告”。

2017年1月,原国家食药监管总局(CFDA)对含可待因药品说明书提出了具体修订要求

(1)在“禁忌症”项下增加“12岁以下儿童禁用;哺乳期妇女禁用;已知为CYP2D6超快代谢者禁用”等内容;

(2)在“儿童用药”项下,应注明“12岁以下儿童禁用本品。对于患有慢性呼吸系统疾病的12—18岁儿童和青少年不宜使用本品”。

CFDA的这一做法与国际经验保持了一致:

——2011年3月,世界卫生组织因为担忧可待因的安全性和有效性,将其从基本药物名单里面删除。

——美国食品和药物监管局(FDA)于2013年2月对可待因添加“黑框警告”:禁止给扁桃体等手术术后儿童使用含可待因药物来止痛,因为有致死风险。同时要求,所有含可待因的药物,都必须在外包装上标注黑框说明——扁桃体或扁桃腺切除术后儿童禁用。

——2015年4月,欧盟药物监督管理局(EMA)规定,12岁以下儿童以及存在呼吸问题,包括哮喘和其他慢性呼吸疾病的12-18岁青少年不应使用可待因治疗咳嗽感冒

对于此次说明书修订的原因,CDE指出,美国FDA近期梳理了阿片类药物(尤其是可待因和氢可酮)用于儿童镇咳的治疗背景、临床应用趋势、严重不良反应及滥用情况。经专家论证会表决,认为含有可待因及氢可酮的感冒镇咳药在18岁以下人群中使用其风险高于获益。

具体来看,可待因确实具有较多不良反应,服用过量时可以出现精神错乱、癫痫、低血压、心率过缓、呼吸微弱、神志不清或兴奋、烦躁等症状,严重时甚至可诱发肺水肿、中毒症状和惊厥。而在实际使用中,长期服用可待因可成瘾,也可产生耐受性。

▍美国食药监局,已发警告

据公开报道,2018年1月11日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布安全警告:要求含阿片类的处方镇咳和感冒药修改说明书,仅用于18岁及18岁以上人群。

实际上,世界卫生组织因为担忧可待因的安全性和有效性于2011年3月将其从基本药物名单里面删除,美国食品和药物监管局FDA也在2012年8月发布了关于可待因的安全警报,并且在2013年2月对可待因加了“黑框警告”的标签。 

2015年4月,欧盟药物监督管理局(EMA)规定,12岁以下儿童以及存在呼吸问题,包括哮喘和其他慢性呼吸疾病的12-18岁青少年不应使用可待因治疗咳嗽感冒

根据国家药监局官网查询,目前含可待因的药品共有45个批准文号,感冒镇咳类占其中一部分。药审中心表示,本说明书修订要点是基于当前的认识,希望广泛听取相关方面的意见和建议。征求意见时间为1个月。 

▍来源:连锁药店网整理自中国药店,健识局、网络

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