医药速读703：康美药业计划投资135亿建设相关产业项目

海王生物：拟1.15亿转让子公司潍坊银河投资有限公司股权

ST运盛：拟收购陕西润泽医药、焦作市云台山医药、江西青春康源医药各不少于51%的股权

康美药业：

1.408万收购广东华源世特天德医药有限公司70%股权

2.计划14亿投资建设康美昆明大健康产业园项目

3.计划28亿投资建设康美智慧药柜项目

4.计划77亿投资建设康美智慧药房项目

5.计划16亿投资建设康美普宁中药产业园项目

6.对外投资2千万设立全资子公司

万孚生物：股东科金控股减持总股本0.94%

智飞生物：半年净利润预计同比增290%-315%

海辰药业：半年净利润预计同比增30%-40%

现代制药：非那雄胺片获补充批件

海正药业：

1.利奈唑胺和硫酸卡那霉素原料药通过WHOPQ（世界卫生组织）认证

2.转让德国IMDNaturalSolutionsGmbH公司21.05%股权完成

昆药集团：

1.取得小容量注射剂GMP证书

2.“15昆药债”公司债券的回售有效申报数量300万张，回售金额3亿

步长制药：收到政府补助合计1.31亿

济川药业：1.89亿“济川转债”已转成约471万股特一转债（债券代码：128025）转股期为2018/6/12至2023/12/6；转股价格为19.70元/股

溢多利：湖南新合新生物医药有限公司2017年度未达成业绩承诺暨现金补偿完成

香雪制药：

1.控股股东解质押所持39.88%

2.香雪精准与AXIS签署了《授权协议》以及与ATHENEX签署了关于AXIS的《股份认购协议》和《股东协议》

恩华药业：授予限制激励股占总股本1.24%

紫鑫药业：吉林紫鑫近日收到吉林药监局《药品生产许可证》新增生产地址、生产范围的许可

吉药控股：变更公司网址（http://www.jiyaogroup.com）及投资者关系专用邮箱（jiyaogroup@163.com）

同济堂：

1.收到同济堂医药的现金分红款4.3亿

2.控股股东累计质押所持94.29%

美年健康：世纪长河解质押所持9.05%

药石科技：控股股东质押所持12.98%

宜华健康：配股申请获受理

天圣制药：终止重大重组，股票复牌

医疗保健公司Kaleido完成1.01亿美元C轮融资：

近日，美国医疗公司Kaleido宣布完成了C轮融资，筹得1.01亿美元资金。该公司计划利用这笔资金来推进产品管线到临床阶段，在多个治疗领域开展研究。

Kaleido是一家临床阶段的医疗保健公司，由美国麻省剑桥市的Flagship Pioneering在2015年成立。它致力于发现和开发新型化学品来驱动微生物组器官（microbiome organ）的功能，治疗疾病并改善人类健康。该公司正在推进一系列的微生物代谢疗法（MMTs），疗法涵盖多个治疗领域，包括罕见遗传疾病、代谢疾病、肿瘤学和其他疾病。目前，Kaleido已经有四个项目进入早期临床试验阶段。该公司的产品管线包括两项针对高氨血症的2期临床试验，这是一种以血液中氨过量为特征的代谢疾病。

让医疗账单一目了然，金融管理平台Cedar完成3600万美元B轮融资：

账单管理平台（尤其是医疗账单）Cedar近日B轮融资3600万美元。这轮投资主要由Kinnevik领投，并且现有投资者Founders Fund和Thrive Capital以及Lakestar、Sound Ventures、Instagram的首席执行官Kevin Systrom和Flatiron Health的创始人Nat Turner参投。

远毅资本领投，希望组完成近亿元B轮融资：

近日，北京希望组成功完成近亿元人民币B轮融资。本轮融资由远毅资本领投，昌平科技产业母基金（昌发展管理基金）和老股东经纬中国跟投。浩悦资本担任本次交易独家财务顾问。

希望组作为中国首家也是全球最大三代测序应用公司、全球最大的ONT测序中心，配备了20台GridION X5、1台PromethION、6台PacBio Sequel以及2台Bionano Saphyr平台，成为全球为数不多的、配置完整三代测序技术平台的公司。同时，希望组也是目前中国独家、世界第一批通过ONT PromethION 官方测序服务认证的公司。

7月1日起，12项医药政策正式执行：

浙江：中药配方颗粒报销

安徽：新版医保目录执行

江苏：新版医保目录执行

甘肃：备案采购新规执行

佛山：供应链改革启动

中医药法：实施一周年

上海：完善医疗救助政策

广东：一、二类苗纳入基础保险

黑龙江：按新的价格及议价规则采购药品

进口药：部分降税

进口医疗器械：需填写中文企业名称

2款CAR-T细胞疗法Kymriah和Yescarta在欧盟即将上市：

吉利德（Gilead）CAR-T细胞疗法Yescarta（axicabtagene ciloleucel，前称KTE-C19）近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准Yescarta，用于既往已接受2种或2种以上系统疗法的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和原发纵隔B细胞淋巴瘤（PMBCL）成人患者的治疗。

现在，CHMP的意见将被递交给欧盟委员会，后者在做出最终审查决定时通常都会采纳CHMP的建议。这意味着，Yescarta极有可能在未来2-3个月做出获得批准，造福欧洲的DLBCL和PMBCL患者。之前，EMA已授予Yescarta优先药物资格（PRIME）。