电影《我不是药神》背后的现实困境，原研药与仿制药，哪个才是病人的救世主？

有啥别有病，没啥别没钱，这在中国大家已经很有默契的达成了共识，大城市里的三甲医院天天人满为患，生离死别仿佛也没什么大不了。钱能续命，没钱那就只能等死，对于生了重病的人来说，这是必须要接受的无奈事实。《我不是药神》这部今天刚上映的国产电影，第一次将这样一个社会现状直接摆在公众面前，也将我国医改的冰山一角拽出水面。

这部电影根据真实事件改编，通过故事中几个主要角色的境遇转变揭露出这样的事实：对于普通病人来说，面对昂贵的进口原研药和低价救命仿制药时该如何选择，相信答案早已不言而喻；对于国家执法机关来说，法理与人情该如何权衡，如何在执法过程中既能最大程度保证多方利益又不出现丝毫偏差，这也考验着整个社会的法制发展程度。

原研药与仿制药，哪个才是病人的救世主？

电影中，把男主角程勇推上走私仿制药这条路的最大力量，就是原研药格列卫的高昂价格。格列卫是目前治疗慢粒白血病的最好药物，但由于它每盒2万多元人民币的价格，很多患者即便倾家荡产仍旧无法负担，就在这时，印度仿制药格列卫走入视线，在疗效与原研药基本一致的前提下，仿制药格列卫的价格仅是原研药的二十分之一。到此，相信大家一定会问，仿制药与原研药，到底哪个才是病人真正的救世主？

国内仿制药的岔路口

仿制药，就是当原研药专利期过期后，经国家批准生产的、与原研药在疗效、质量、剂量、安全性上都一致的仿制药品。原研药的研发大都历经几年到几十年不等，这其中投入的人力与物力前期无法预估，因此药品面世后价格往往居高不下。

对于现阶段的中国来说，我们没有足够的科研实力去研制真正的原研药，进口原研药经过关税与国内的“特殊定价”后，价格一般也要高于国外同种原研药。因此国家于2012年陆续出台相关政策，开始大力推动国内仿制药的发展，但以电影中治疗慢粒白血病的特效药格列卫为例，此类药物目前在国内仍旧主要依赖进口，国内大部分仿制药药品研发企业由于市场竞争激烈，并不受患者亲睐，再加上研发创新性不强，企业发展情况仍旧步履维艰。

为什么印度可以大量生产低价仿制药？

印度一直被称为“世界药房”，造成这样结果的主要原因还是由于印度国内绝大多数人无法消费天价正版原研药，印度政府为了保证社会稳定，也为了更多人能够看得起病，开始执行“药物强制许可制度”，直接跳过原研药品专利人许可，由政府主导授权制造仿制药，这就导致印度生产的仿制药价格低廉，而印度也成为了全世界药品交易市场的活跃地带。

我们不禁要思考，这种由政府主导的仿制药研发生产模式，在一定程度上确实能促进印度国内医药市场的迅速发展。据相关调查数据显示，印度国内目前拥有FDA（美国食品和药物管理局）认证的药企多达135家，而中国只有不到20家。2011年，印度仿制药市场规模达到113亿美元，占比72%，是印度制药领域最大的版块。这些得到认证的印度制药公司，可向美国等发达国家出口约900种获得FDA批准的药物和制药原料，凭借低价的原材料成本、雄厚的科研实力与高质量的产品，印度的医药市场正在迅猛崛起中。

我们离制药强国还有多远？

治病难，治病贵，病不能医，这些问题就像几座大山一样压在每个普通公民的身上，对生命的珍惜和尊重让每个人在面临死亡威胁时都会本能的选择想要活下去。总而言之，病人的救世主并不完全取决于原研药还是仿制药的价钱几何，更根本的，是这个国家是否拥有强大的科研实力与研发技术，是否能独立自主的研发出针对疾病的特效药物，技术才是核心竞争力。

国家推动仿制药发展的步伐从未停止，国内庞大的医药市场更是有着巨大发展空间。但仿制药市场的繁荣并不是最终目的，国内的仿制药企业应当能在生产高质量仿制药后磨砺出高、精、尖的科研技术，进而转身投入到药品的创新研发与生产中，促进医药投资环境的良性发展，提高整体竞争力，只有这样才能让大多数普通人有药可医，才能让国民更健康。

奥吉娜药业一直坚信，那一天并不遥远。