速读社丨武汉生物不合格百白破疫苗属偶发 华润赛科压式达通过一致性评价
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医联完成D轮融资 医保局部署国家药品采购
山东省疾控中心官员自杀 利培酮缓释液获批
肾上腺肿瘤药物获批 李克强听取疫苗新进展
共计 21 条简讯 | 建议阅读时间 3 分钟
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31日,国家药监局新闻发言人就公众关注的武汉生物百白破疫苗介绍有关情况,表示:武汉生物百白破疫苗不合格属于偶发。(国家药监局)
30日,李克强主持召开国务院常务会议,听取吉林长春长生违法违规生产狂犬病疫苗案件调查进展汇报,要求坚决严查重处并建立保障用药安全长效机制。(国务院)
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近日,业内流传一份国家医保局《关于召开药品集中采购工作座谈会的通知》。据通知,会议将介绍国家组织药品集中采购试点的基本思路、实施方案,并听取地方意见,就近期工作做出部署。(国家医保局)
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近日,新华医疗连续发七条公告,主要说明两件事:其一,为期两年的定增撤回了;其二,出售所持有的苏州长光华医生物医学工程有限公司约8.2%的股权。(赛柏蓝器械)
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31日,医疗解决方案提供商医联宣布获得10亿元D轮融资,该轮融资已于2018年6月完成。医联以医生平台起家,汇聚了超过50万实名认证医生和2万名签约医生。(新浪医药新闻)
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GEN近日发布2018年上半年早期阶段的生物制药、诊断技术、治疗技术公司的融资报告。报告指出,在2018H1,共有18家生物制药、诊断、治疗公司融资达到或超过1亿美元。排名前10的融资中,有3家中国生物制药公司上榜,分别为基石药业、腾盛博药、天境生物。(新浪医药新闻)
31日,FDA宣布批准Progenics的Azedra上市,系统性治疗肾上腺出现罕见肿瘤,且疾病发生转移的患者。值得一提的是,这也是治疗此类罕见肾上腺肿瘤的首款疗法。(新浪医药新闻)
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31日,药明生物宣布,位于江苏无锡的药明生物二厂流加生产线已顺利启动6000升产能规模的工艺验证,为重要合作伙伴的产品全球注册和上市提供有力支持。(新浪医药新闻)
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31日,Nektar公司宣布FDA已经接受了该公司为NKTR-181提交的新药上市申请。NKTR-181是该公司研发的first-in-class阿片类分子,它有望用于治疗未接受过阿片类药物治疗的成年慢性腰痛患者。(药明康德)
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31日,RedHill宣布了RHB-104治疗克罗恩病的一项3期临床试验的积极顶线安全性与疗效数据。试验成功达到了主要终点与关键次要终点,接受RHB-104的克罗恩病患者显示出了持续的病情好转现象。(药明康德)
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30日,华润双鹤发布公告,称全资子公司华润赛科收到了国家药监局颁发的苯磺酸氨氯地平片的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。(医药魔方)
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近日,Advaxis公司宣布FDA已允许公司非小细胞肺癌候选药物ADXS-HOT的新药临床试验申请。Advaxis预计,由于此次获批及时,第一期1/2 非小细胞肺癌候选药物试验将在2018年底前开始。(新浪医药新闻)
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Indivior PLC近日宣布,FDA已批准Perseris用于精神分裂症成人患者的治疗。此次批准,使Perseris成为首个每月一次皮下注射给药的利培酮长效注射液。(新浪医药新闻)
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日前,美国FDA宣布批准Omegaven上市,作为罹患“肠外营养相关胆汁淤积”的儿童患者的卡路里与脂肪酸补充剂。(药明康德)
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近日,科伦药业抗体偶联药物A166在美正式开展I/II期临床试验,A166是国内首个中美双报的抗体偶联药物。(CPhI制药在线)
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近日,由卫材与百健合作开发的阿兹海默病新药BAN2401的2期临床数据出色。与安慰剂相比,BAN2401至少有80%的可能性将认知能力衰退的比率降低25%或更多。(生物探索)
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31日消息,山东省疾病预防控制中心免疫所所长宋立志试图通过注射超量胰岛素的方式自杀,目前其正在山东省立医院ICU病房接受抢救,且尚未脱离生命危险。(华夏时报)
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近日,慈溪市人民医院发布一条名为“医院药房药品集中配送权挂牌出让”的公告。表示将药品集中配送权挂牌有偿出让,通过这种方式垄断药品配送权,并通过强制返点来“向生产企业要利润”。(E药经理人)
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近日Cell一项研究称,科学家们开发出了一种可靶向磷酸酶的系统,并在小鼠实验中成功验证。这项发现让他们有机会筛选出靶向特定磷酸酶的药物。(生物探索)
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近日,阿拉巴马大学伯明翰分校医学院的遗传学教授Keshav Singh带领的团队发现,关闭引发功能障碍的突变可使衰老症状得到缓解。(生物探索)
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最近,顶尖学术期刊《细胞》在线发表的一项研究,让一类叫做磷酸酶的蛋白摘掉了不可成药的标签。不少研究人员指出,该发现有望在全新的领域带来寻找新药的浪潮。(学术经纬)
编辑:格格