仿制药高端制剂国际化的研发策略-第二部分
医药注册研发资讯
| 时间 | 地点 | 会议专题（点击链接预览全文） |
|---|---|---|
| 10月19-21日 | 上海 |
（上海）化学原料药制备工艺开发关键点控制与质量研究实践 |
| 10月25 -27日 | 杭州 |
2018药企OOS/OOT调查误区与改进实操专题培训班 |
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10月19-21日 |
武汉 |
（武汉）2018药企纠正与预防措施实施与改进 |
| 10月11-10月13 |
杭州 |
（杭州）“2018 cGMP文件编制规范”专题研修班 |
| 10月25-27日 | 南京 |
研发质量管理运行难点实施及临床试验用药物GMP实施关键点控制 |
| 10月12-14日 | 上海 |
第二期“临床试验用药GMP制度要点解析及应用实施 |
| 10月26-28日 | 济南 |
【济南】第二期药企实验室（研发/QC）规范管理与ICH指南及药典最新进展”研修班 |
| 10月25-27日 | 杭州 |
2018功能食品原、配料创新与活性成分应用技术主题峰会 暨新技术、新产品、新装备展示会 |
| 10月24-26日 | 北京 |
（北京）满足欧美标准的仿制药研发体系搭建 |
| 9月25- 27日 | 上海 |
2018国际化注册专员技能提升专题培训班-上海 |
| 9月26-28日 | 上海 |
第六期“2018 QA专员技能完善、提升与实操专题培训-上海 |
| 11月1-3日 | 重庆 | （重庆）药品制备工艺开发与工艺验证/持续工艺确认研究与实施 |