我公司1.1类创新药III期临床试验签约成功
1.1类创新药III期临床试验签约仪式
2018年7月24日上午11时，我公司北京卓越未来国际医药科技发展有限公司（下文称卓越未来）与长春华洋高科技有限公司（下文称长春华洋）关于1.1类新药III期临床试验委托签约仪式在“北国春城”长春如期举行。
长春华洋高科技有限公司董事长王彤晖、总经理张文广、副总经理王德浦及公司股东代表、法律顾问等人员出席了签约仪式。我公司董事长周美吟、常务副总经理辛毅、商务总监崔祥龙、项目总监丁锐出席。
签约仪式由长春华洋总经理张文广主持，张总介绍了项目的研发背景、历程，筛选CRO公司的艰难经历，表达了对双方合作前景的良好期许。长春华洋王董事长更是发表热情洋溢的讲话，并提出了“做好III期临床，为建党百年献礼”的总体研发目标。我公司董事长周美吟首先感谢长春华洋在项目的关键时期对给予卓越未来团队的极大信任和肯定，承诺从合同签订开始两家公司就成为了“命运共同体、利益共同体，休戚相关、荣辱与共。”卓越人深知践诺比承诺更为重要，言必信，行必果。卓越未来将调配公司优质资源、组建一直高素质、高效率的执行团队，竭尽全力按照合同及项目计划的约定，认真的按时、保证质量完成。受人之托，定当忠人之事。实现王董事长为建党一百周年献礼的目标心愿。
随后双方董事长在大家的见证下，现场就达成的委托合同签字盖章，并合影留念。
琥珀八氢氨吖啶片是长春华洋高科技有限公司研制开发的治疗阿尔茨海默病的化学1.1类新药，属新一代双重胆碱酯酶抑制剂，同时抑制乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶。2002年以来有十几个国家文献报道，双重胆碱酯酶抑制剂（利凡斯的明）较高选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂（多奈哌齐）治疗老年性痴呆临床上显示出更好的治疗效果和前景，特别是对重度老年性痴呆患者，多奈哌齐治疗无效时，改用利凡斯的明产生明显的治疗效果。体外试验表明琥珀八氢氨吖啶对乙、丁两种胆碱酯酶的抑制能力分别是利凡斯的明的500倍和2000倍。按理论推算琥珀八氢氨吖啶将有比利凡斯的明更好的临床治疗效果。若该药研发成功，将填补国内空白，打破外企的市场垄断，提高广大患者的对药品可及性，减轻其经济负担。
卓越未来