奥克特珐玛发展历史

兴科蓉药业

奥克特珐玛(Octapharma)是一家致力于研发、生产和销售高品质血浆蛋白制品的私营公司,总部位于瑞士拉亨,公司以“提供安全有效的人体血浆蛋白制品”为己任,自1983年成立之日起,奥克特珐玛已发展成为全球血液制品行业的主要厂商之一。目前公司拥有7家研发中心、6家生产厂、95家单采浆站(截至2017年)。2017年全球销售收入17.2亿欧元,采浆量8000吨。

下面以图文的形式向大家介绍奥克特珐玛的发展历史,文末附奥克特珐玛品牌宣传7分钟小短片。

1983年

Wolfgang Marguerre创立奥克特珐玛时的念头是为血友病患者提供更好的产品。Octapharma的英文名称中"Octa"在希腊语中是"八"的意思,而甲型血友病患者缺少的凝血因子八正是第八个被发现并被命名。

1985年

奥克特珐玛上市全球首个病毒灭活的凝血因子八产品——octavi®,创新采用的SD病毒灭活工艺后来成为血液制品行业的金标准。

1990年

奥克特珐玛从Schwab公司收购的拥有先进工艺的现代化生产厂在奥地利维也纳开张。

1992年

奥克特珐玛在德国法兰克福成立了研究中心,主要进行有关病毒灭活技术的验证和研发。

1994年

奥克特珐玛生产的静注人免疫球蛋白产品octagam®上市。

1998年

新一代纯度更高、经过两次病毒灭活处理的凝血八因子产品octanate®和凝血九因子产品octanine®F上市

1999年

奥克特珐玛收购了安万特制药公司(Aventis)在法国林格海姆(Lingolsheim)的生产厂,第二家工厂的开张大大提升了奥克特珐玛的投浆产能。

2002年

奥克特珐玛从Biovitrum公司收购了其位于瑞典斯德哥尔摩的工厂,第三家生产厂的加入扩大了奥克特珐玛的产品线。

2003年

奥克特珐玛进入美国市场,所生产的人免疫球蛋白产品octagam®在同年获得FDA批准上市。

2004年

凝血酶原复合物octaplex®上市

2005年

用于治疗血管性血友病和甲型血友病的的血管性血友病因子(vWF)/凝血八因子产品wilate®上市

2006年

奥克特珐玛从德国Deutsche Gessellschaft für Humanplasma(德国人体血浆协会)收购了5家采浆站。

2007年

奥克特珐玛在美国成立奥克特珐玛血浆公司(Octapharma Plasma Inc.)

2008年

奥克特珐玛收购德国红十字会其位于汉诺威斯普林格(Springe)的工厂。

2012年

奥克特珐玛在德国海德堡成立了专注重组蛋白药物研究的发中心,进行创新治疗产品的研发。

2014年

欧洲药品管理局(EMA)批准了奥克特珐玛研发的第一个重组制品,用于治疗甲型血友病的重组凝血因子——Nuwiq®,Nuwiq®属于第四代重组凝血八因子产品,由人体细胞系培养生产,不含任何动物源性或人源性添加物。

2015年

Nuwiq®在美国获批上市

2016年

奥克特珐玛开发的用于治疗原发性免疫缺陷综合症和原发性免疫性血小板减少症的产品——panzyga®,获批在加拿大和欧盟上市。panzyga®是以甘氨酸代替糖类作为稳定剂的免疫球蛋白制剂。

2017年

用于先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的出血治疗和围手术期预防的人纤维蛋白原产品fibryga®在美国、加拿大及欧盟上市。

奥克特珐玛宣传片(长度:7分钟)


资料来源:奥克特珐玛官方网页

翻译 | 编辑:兴科蓉周祎

原网页:https://www.octapharma.com/en/about/who-we-are/history.html