【健康讲堂】发热眼红手足肿之谜我来解——风湿免疫科进行川崎病专题健康讲堂

随后，姜亚平护士长围绕如何更好地护理川崎病患儿与家长们展开了热烈的讨论，护士长根据自己多年临床经验用图文并茂的形式向大家讲解了发热护理、皮肤黏膜的护理及出院后健康指导等方面的知识。

川崎病（Kawasaki Disease）又称小儿皮肤黏膜淋巴结综合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS），是儿童最常见的血管炎之一，一年四季均可发生， 其首发症状是发热，伴有皮肤红疹，所以常常会被误诊为感冒、麻疹或猩红热。但随着病情进展，二者的差别会逐渐表现出来,一般的感冒发热3天后症状就会缓解，体温也开始下降，但川崎病持续（或反复）高热，体温在38-40.5℃之间，发热可持续5天以上。

临床上对典型川崎病的诊断并不困难，但近年来发现，越来越多的患儿与典型川崎病的诊断标准不完全符合，被称为不完全川崎病（IKD）。而不完全川崎病的孩子在病程中更容易出现诊断延误，而长时间发热是冠状动脉瘤形成的重要预测指标。很多家长会把“不完全川崎病”当作普通的感冒发烧对待，从而延误川崎病的最佳治疗期，因此，关注川崎病、了解川崎病，对川崎病患儿预后的生活质量具有重要意义。 

坚持服药并定期随访，如无冠状动脉异常，于出院后1、3、6个月及1年进行一次全面检查（包括体检和心脏B超）。有冠状动脉损害者须长期随访，出院后1、3、6个月均应做随访，检查后6个月至1年复诊一次，直至冠状脉扩张或冠状动脉瘤消失。