【惠·民】我院免费开展无创产前基因检测和新生儿耳聋基因检测啦！
[供 稿] 产科 田银桂
[编 辑] 沙存玲
[责任编辑] 金晓玲
[出 品] 医院对外宣传办公室
自2019年8月1日起，只要夫妻一方（或双方）是西宁市户籍（四区三县）或拥有西宁市辖区居住证（四区三县）的孕产妇，即可在我院免费享受无创产前基因检测和新生儿遗传性耳聋基因检测。
无创产前基因检测
精准检测胎儿21，18，13三体等多种常见染色体异常
染色体异常有哪些危害？
特殊面容或器官缺陷
智力障碍
肌肉无力（神经异常）
发育迟缓
社交障碍
什么是无创产前基因检测？
检测技术有哪些优势？
早
孕12周即可检测，早做早安心
检出率＞99%，DNA水平检测
准
安
仅抽取5ml静脉血，无需空腹，无需穿刺流产风险
全
一次性检测21，18，13三体等常见染色体异常
7—10个工作日出具检测结果
快
宝宝患上听力障碍的机率有多高？
1.全球内耳聋残疾人数3.6亿，其中听障儿童3200万
（世界卫生组织最新统计）
2.中国内现有耳聋患者2788万，其中听障儿童超过80万
（最近一次全国残疾人口普查）
90%以上的问题其实可以用干预避免，关键是及时发现
为什么进行新生儿耳聋基因检测？
通过采集新生儿血样，采用基因检测技术与信息分析技术，对遗传性耳聋四个常见基因中的20个高发突变位点进行检测，可在早期发现新生儿中的先天性耳聋、迟发性耳聋与药物性耳聋受累者以及耳聋基因携带者，实现早诊断与早干预，预防和减少耳聋残疾的发生。
检测技术有哪些优势？
便
宝宝出生后任何时间均可接受检测
准
直达基因突变位点，准确率大于99%
安
只需采集宝宝2—3滴足跟血，安全、疼痛少
全
一次性检测20种耳聋基因缺陷
快
10个工作日出具检验结果
检测地址：
1.无创产前基因检测：大通县人民医院门诊大楼1楼 产科门诊
2.新生儿遗传性耳聋基因检测：大通县人民医院外科大楼 3楼 产科
咨询地址：大通县人民医院外科大楼 3楼 产科
咨询电话：0971—2722096
欢迎准妈妈们前来检测咨询！
