「政策法规」19机密508个必考试点 ，出题人看过必须哭！「冠军医师荣誉出品」
创作者 | 兰祖枧 张焕滨 编写 | 组长荣誉出品 | 冠军药师网 再三声明 《限时秒杀必考试点》冠军医师原創荣誉出品各大网站免费发帖严厉打击剽窃盗用，违反者处罚严禁一切方式出售，检举有奖活动受手机上版块限定免费在线版本号没法极致展现 19版《限时秒杀必考试点》精致內容 强烈要求获得电子器件复印版 完全免费获得方法：01 现有老师微信号请不必反复加上教师立即私信教师获得电子器件复印版。02 沒有老师微信号药物同学们搜索微信“ lanlaoshi0168 ”加微信好友中药材同学们搜索微信“ zhanglaoshi0268 ”加微信好友或立即扫描仪稿子最正下方的公众号二维码加上教师索要文章正文：-- 强 烈 建 议 打 印 背 诵 --题号兰神分折题目兰神分折参考答案1承担【机构制订】考试内容和考纲、创建试题题库及机构命立意工作中，明确提出考试通过规范提议国家药监局2关键【承担核准】考试内容、考纲，会与国家食药监局对考题工作中开展监管，具体指导并明确及格规范人力资源管理劳动部3承担执业药师注册的现行政策制订和机构执行，具体指导全国性执业药师注册管理方面国家药监局4职业药师的【从业范畴】药物生产制造、运营、应用企业能够申请注册【行政机关、学校、科研机构、药品检验组织不归属于从业企业】5执业药师注册【有效期限】5年，在合理满期前30日到原执业药师注册监督机构明确提出持续申请注册6职业药师【变更注册】变动从业地域、从业企业、从业范畴【变动后，申请注册有效期限不会改变】7职业药师的岗位职责承担药方的审批及配制，出示用药指导与信息内容，具体指导安全用药，进行医治药品检测及药物功效点评等8药物零售业公司存有“挂证”职业药师按比较严重违背《药物运营品质管理制度》情况，撤消其《药物运营品质管理制度产品认证证书》9职业药师的从业社会道德主要内容治病救人，不辱使命。重视病人，公平以诚相待依规从业，以质取胜。进德修业，珍惜信誉重视同仁堂，紧密配合。10药物的【界定】指人用药物，不包括饲料和化肥11药物的【品质特点】安全系数、实效性、可靠性、均一性12药物的【多样性】专属性、两重性、品质的必要性、期限性13药物的【安全隐患】多元性、不可预见性、必然性性14确诊药物包含身体应用的确诊药物和按药品监管的用以血源筛选的体外诊断试剂盒选用放射性同位素标识的体外诊断试剂别的的大量体外诊断试剂在中国是按医疗机械开展管理方法15一些化学物质尽管具备防止、医治、确诊病症的实效性和安全系数，但非常容易霉变、不平稳、麻烦运送存储最能体现药品的可靠性16药品生产企业理应担起药物全部生命期的安全系数检测和风险管控工作中药物运营公司担负药物商品流通阶段的风险管控义务，药物应用企业担负药物应用全过程中的风险管控义务17《十二五规划國家药品安全方案》好多个发展规划分期分批对已发售的药物开展品质和功效一致性评价，药物按时安全系数升级汇报点评率超过100%，职业药师服务质量明显提升，每万人口数量职业药师数【超4人】，全部零售业药房关键管理人员具备职业药师资质18推进医疗卫生深化改革基本要素坚持不懈【以民为本】、坚持不懈【立足于我国基本国情】、坚【持公平与效率一致】、坚持不懈【统筹协调】19基础医疗服务规章制度【几大管理体系】公共卫生服务、健康服务、基本医疗保险、药物供货保障机制20两票制【激励医院门诊与药品生产企业立即清算药物借款、药品生产企业与派送公司立即清算派送花费】【产公司到商品流通公司】一回税票，【商品流通公司到定点医疗机构】一回税票21【生产制造阶段】的重特大改革创新现行政策积极推进已发售仿制药品质和功效一致性评价、推动发售批准持有者规章制度示范点完善紧缺药物、廉价药物检测预警信息和等级分类解决体制，确保药物供货22【商品流通阶段】的重特大改革创新现行政策完善城镇药物商品流通互联网，实行药物销货“两票制”，创建药物价格追朔体制，充分发挥“互联网技术+药物商品流通”23【应用阶段】的重特大改革创新现行政策深化消除以药补医体制，加强医疗保险标准个人行为和操纵花费的功效，充分发挥医师功效24改革创新健全紧缺药物供货保障体系等级分类解决、分组管理、会商连动、确保供货25基本药物所有列入基础基本医疗保险药品报帐文件目录报帐占比显著高过非基本药物26城镇农村基层医疗服务组织所有配置和应用基本药物并保持零差率市场销售别的各种定点医疗机构还要将基本药物做为优选药品并明确占比27国家基本药物【筛选标准】预防必不可少、安全性合理、价格实惠、方便使用、中西药并举、保障、临床医学优选和农村基层能配置28承担协调解决制订和执行國家基本药物制度全过程重要环节的有关现行政策难题国家基本药物工作中联合会29除【抢救、救治服药】外独家生产种类列入國家基本药物目录理应历经【独立论述】30不可以列入國家基本药物目录药品滋补养生、含濒危天然的中药材、非临床医学医治优选、具备比较严重副作用31國家基本药物目录调节周期时间应当【每3年】调节一回32需从國家基本药物目录调成的药品标准被撤销、药物准许证明材料被撤消、有比较严重副作用、被风险性经济效益比或成本费经济效益比优质的种类所取代的33国务院办公厅药品监督管理局单位【评价性】抽验34省部级药品监督管理局单位【监管性】抽验35诊疗保障体系非营利性定点医疗机构为行为主体、营利性定点医疗机构为填补，公办定点医疗机构为核心、非公办定点医疗机构相互发展趋势的标准36國家基本药物制度【赔偿方式】收支两条线、多种多样方式、奖补、政府部门全额的补助37加强追朔信息内容相通共享资源、保持全种类、过程追朔药物发售批准持有者、制造业企业、运营公司、应用企业是药品安全安全性的义务行为主体，各司其职，承担追朔责任38市场监督单位1.承担有关企业登记注册登记和企业营业执照签发，查办准入条件、生产制造、运营、买卖中的相关违纪行为2.执行反垄断法稽查、价钱监管定期检查反不正当竞争法3.承担药物、保健品、医疗机械、独特医药学主要用途秘方食品广告核查和监管惩罚39环境卫生身心健康单位【卫健委】1.机构制订国家基本药物现行政策和國家基本药物制度，进行药物应用检测、临床医学考核评价和紧缺药物预警信息，明确提出国家基本药物价格体系的提议2.国家药监局会与卫健委机构國家药典委员会并制订國家中国药典，创建重特大药品不良反应和医疗机械药品不良反应互相通告体制和协同处理体制40中医药学管理方法单位1.承担制订中医药学和中华民族药业企事业发展趋势的发展战略、整体规划、现行政策和有关规范2.深入开展中药材資源调查，推动中药材資源的维护、开发设计和有效应用3.参加制订中药材产业规划、国家产业政策和中医药学的政策扶持41诊疗保障部门1.承担制订医保、生育险、医疗救助等基本医疗保险制订的议案、现行政策、整体规划和规范2.机构制订药物、医疗耗材价钱和诊疗服务、诊疗公共服务设施收费标准等现行政策，创建医疗保险付款药业服务项目价格实惠明确和调整体制42发展趋势和改革创新宏观经济政策单位【国家发改委】1.承担机构检测和评定人口数量变化状况及发展趋势危害2.科学研究明确提出國家人口数量战略定位，制订人口数量建设规划和人口政策43人力资源局劳动部1.制订养老服务、下岗、工伤事故等社保以及填补保险政策和规范2.城乡医疗保险制订劳动人事异议调处诉讼规章制度和劳务关系现行政策44工业生产和信息化管理单位1.制订高新技术产业中涉及到生物技术、新型材料等的整体规划、现行政策和规范并机构执行2.担负食品类、医药业等制造行业管理方面3.制订烟草、食用盐和糖精的生产规划4.担负盐业和國家贮备盐行政管理学、中草药材生产制造帮扶项目风险管理、国家药品贮备管理方面45国际商务单位承担制订药物商品流通建设规划和现行政策46公安机关承担机构具体指导药物、医疗机械和护肤品犯罪案件侦察工作中47中国海关药品进口和出入口的管控、统计分析与剖析48通信管理局提升互联网技术药品广告管理方法，治理在网上虚报违反规定违反规定信息内容49新闻宣传部提升药品安全新闻宣传与舆论引导工作中50我国食药监计量检定研究所【中检所】1.担负食品类、药物、医疗机械、护肤品及相关药用辅料、包装制品和器皿产品质量检测工作中2.深入开展产品质量检测新技术应用新方式新规范科学研究3.担负生物制品批批准有关工作中51國家药典委员会1.机构定编、修定和编译中国药典2.机构制订國家药品标准52药品审评中心1.承担药物临床试验、药物发售批准申请办理的审理和技术性评审2.承担仿制药医治和功效一致性评价的技术性评审53食药监审批检查管理中心1.担负药物临床试验、非临床实验组织资质评定和研发监督检查2.担负药品注册监督检查54药品评价管理中心【药品不良反应监测中心】进行药物、医疗机械、护肤品不良反应监测工作中55國家中药材种类维护评审联合会承担机构國家中药材种类维护技术性评审工作中56行政部门事宜审理服务项目和投诉管理中心承担药物、医疗机械、护肤品行政部门事宜审理及投诉工作中，投诉【12315】57职业药师职业资格认证管理中心进行职业药师资质准入条件规章制度及职业药师团队战略定位科学研究58执行【行政许可事项】的4个标准法律规定标准，公平公正、公布、公平标准便民利民与高效率标准，信赖保护原则59根本大法，具备【最大法律效力】宪法60由【国务院办公厅制订】的规范性文件行政规章61由【人大常委会以及常委会制订】的规范性文件法律法规62《中华共和国药品管理法》归属于【法律法规】63《药品管理法实施条例》归属于【行政规章】64《内蒙药品监督管理局规章》归属于【地方法规】65《药品注册管理条例》归属于【部门规章】66法律认可的层级上台法的效力高过下位法、在相同位阶的法中间，法规好于通常要求，新的要求好于旧的要求67新首批撤销的行政许可事项撤销了省部级食品类药品监督管理局单位对药用辅料（可含新药用辅料和進口药用辅料）申请注册审核、撤销了立即触碰药物包装制品和器皿审核、撤销医疗机械临床研究组织资质评定、撤销互联网技术药品交易服务型（第三方平台）审核68第二种、第三种医疗器械经营批准，药物运营企业运营品质管理制度验证，麻醉药品和第一种精神药品运送证实签发，麻醉药品和精神药品邮递证实签发由设区的市级市人民政府药品监督管理局单位69撤销了由省部级药品监督管理局单位审核的“国内药品注册评审”的行政许可事项改为国家食药监局直接受理【国内药物申请注册】70可用【听证程序】1.勒令停工暂停营业2.注销许可证书或营业执照3.很大金额处罚71可用【简易程序】【金额较小处罚】或是【警示】72行政复议申请办理【60日】内向型行政复议机关明确提出73行政诉讼申请办理【6六个月】内立即向人民检察院提到74对行政复议决策不服气的，在接到复议认定书生效日【15日】内向型人民检察院提起诉讼75不归属于行政复议范畴的事宜对【行政单位】作出的行政处分、对民事经济纠纷的调整76行政强制措施限定中国公民人身自由、被查封场地、设备或是会计，扣留财产，冻洁储蓄、汇钱等77药物【非临床医学】科学研究品质管理制度GLP78药物【临床研究】品质管理制度GCP79药物【生产制造品质】管理制度GMP80药物【运营品质】管理制度GSP81【中草药材】产品质量管理标准GAP82基本的临床药理学及身体安全评价环节【I期】观查身体的耐受性水平和药动学83疗效的基本点评环节【Ⅱ期】【基本观查】对病人的疗效和安全系数84疗效的确证环节【Ⅲ期】【深化认证】疗效和安全系数85发售后药物临床医学再点评环节【Ⅳ期】调查药物【普遍应用】时的功效与副作用86临床医学I期样本数身心健康青年志愿者【20-30例】87临床医学Ⅱ期样本数总体目标适用范围病人【许多于100例】88临床医学Ⅲ期样本数总体目标适用范围病人【许多于300例】89临床医学Ⅳ期样本数常见疾病≥2000例90临床研究组织资质评定推行【办理备案管理方法】临床研究关键学术研究应具备高级职称评审，报名参加过3个左右临床研究91药物【申请注册人】地区申请者理应是在我国地区合理合法备案能够单独担负法律责任的组织，海外申请者理应是海外合理合法制药业生产商92仿与原研药品安全和功效相同药物仿制药93未能我国境外发售市场销售的药物药物94更改、提升或撤销原准许事宜依照填补注册申请95更改溶液剂、改给药方式、提升适用范围、仿生物制品依照【药物注册申请】96海外药品进口授予《进口药品商标注册证》97港澳台地区药品进口内地《药业商品商标注册证》98药物发售批准授予《药物商标注册证》99更改溶液剂但不更改给药方式，及其提升新适用范围的申请注册得到准许后只发送给药物准字号不发送给新药证书【靶向治疗中药制剂、缓凝、控释中药制剂等独特溶液剂以外】100药物准许证明材料合理满期后由申请者拟再次生产制造或進口该药物归属于【再申请注册】101【1类】化学品境外均未上市的自主创新药102【2类】化学品境外均未上市的改进型药物103【3类】化学品地区申请者仿造海外上市但地区未上市原研药物的药物104【4类】化学品地区申请者仿造已在地区发售原研药物的药物105【5类】化学品海外上市的药物申请办理在地区发售106准许生产制造药物开设的检测期不超出5年107《进口药品商标注册证》，《药业商品