小孩有这种症状，应当猜疑是不是先天性甲状腺功能低下？
藁城人民医院
先天性甲状腺功能低下，是童年期常用大智残病症，初期无显著症状，一旦出現症状，不是可逆性的，称为呆小症，本病易致个子矮小，智力障碍，医药学上一般觉得2月内发觉，立即医治，终生吃药，智力基础一切正常。先天性甲状腺功能低下症临床症状为智力迟缓、生长迟缓及基础代谢低下。常以过期产儿，出世休重偏重，体长和头围可一切正常，前后左右囟门大，胎便清除延迟时间，生后经常出现肚胀、严重便秘、脐疝，易错诊为先天性巨结肠，生理性黄疸增加，患者长处在休眠状态，对外部反映低下，肌张力低，吸允差，吸气慢，哭泣声低且少，体温低(常<35℃)，四肢冷、末梢神经循环系统差，肌肤出現花纹必有硬肿等。该病刚开始医治的時间早中晚、L-T4原始使用量和3岁之内的保持医治依从性等要素与患者最后智力水准息息相关。婴儿期应尽快刚开始医治，立即改正甲低情况，已防止出现中枢系统危害。先天性甲低患者如能在生后2 周后刚开始一定量医治，绝大多数患者的中枢神经系统生长发育和智力水准可贴近一切正常。新生儿筛查发觉的甲低患者，历经初期医治，愈后大部分优良。晚发觉、晚治疗者的体能生长发育有将会逐渐追上同年龄儿，但神经系统、精神发育迟缓不可逆性。比较严重的先天性甲低患者，即便初期治疗者，仍有产生中枢神经系统副作用的风险性。一部分医治延迟时间者即便大脑发育落伍不显著，也是将会存有水平不一的听、说、实际操作及认知能力反映层面的缺点。供稿： 产科 王彤彤 编写：彭永宾小孩有这种症状，应当猜疑是不是先天性甲状腺功能低下？