MAH规章制度与协作峰会

MAH规章制度与协作峰会举行時间：2019年12月5-6日举行地址：上海市主办方：百世文化传媒｜Best Media主办方：中国药学会制药工程专业联合会协作新闻媒体：GBI、丁香园、Insight数据库查询、英国化工网、米内网、上海医药产业协会、生物探索、生物谷、生物通、医谷、医学教育网、医药网、医药招商、我国化工仪器网、中国化工制造网、我国生物器材网、国际性药品辅材网、药品一致性评价、药渡网、同好不、新浪网药业、易科学研究、CPHI制药业免费在线、椰壳社、试验易购、上海证券报、药业自然地理一部分演说特邀嘉宾会议方案第一日交流会交流会现任主席：吴振平，杰出高级副总裁，和记黄埔医药协同现任主席：雷继峰，经理，上海市安必生制药业技术性有限责任公司08:20 主办单位致欢迎词俞雄，负责人，中国药学会制药工程专业联合会08:30 MAH规章制度示范点现状以及将来现行政策发展趋势09:15 MAH规章制度下获得发售许可证书的实际意义及政策措施10:00 茶歇10:30 欧洲国家MAH运作状况详细介绍11:15 中国地方药监单位对MAH协作关联进行合理管控的工作中思索12:00 午饭13:00 在新时期怎样开展新药研发项目立项陈力，ceo，华领药业13:30 MAH新项目的管理信息系统14:00 新药研发型组织的MAH之途—— 呋喹替尼的发售吴振平，杰出高级副总裁，和记黄埔医药14:30 仿制药产品研发型组织的MAH案例分析雷继峰，经理，上海市安必生制药业技术性有限责任公司15:00 茶歇15:30 MAH集团公司持有者方式，怎样保持集团公司利润最大化16:00 新药研发型组织怎样挑选CRO并保持合理的管理方法16:30 CRO企业怎样尽快相互配合MAH持有者推动药品研发进度叶英，老总，力品膏药(厦门市)有限责任公司17:00 分组讨论：我国制药业制造行业MAH的发展趋势之途（产品研发组织、投资者、监管部门、CRO、CMO、CSO）俞雄，负责人，中国药学会制药工程专业联合会陈力，ceo，华领药业吴振平，杰出高级副总裁，和记黄埔雷继峰，经理，安必生制药业叶英，老总，力品膏药(厦门市)有限责任公司吴辰冰，CEO，岸迈微生物韩军，校长，聊城大学生物医药研究所18:00 第一日交流会完毕18:30 宴会隔天交流会08:30 在MAH规章制度下产品研发组织怎样挑选CMO并保持合理管理方法闻晓光，经理，越洋药业09:15 MAH持有者与CRO、CMO/CDMO协作全过程中的权益确保刘波，微生物药理学主管，丽珠医药集团股份有限责任公司10:00 茶歇10:30 产品研发公司怎样对CMO生产制造的产品品质及成本费开展合理监管卢恩先，CEO，上海市奥科达生物医药科技有限责任公司11:15 CDMO公司怎样推动药品研发生产制造傅小勇，执行总裁，合全药业12:00 午饭13:00 MAH规章制度下产品研发和加工过程中的风险管控杜争鸣，执行总裁，百济神州13:30 MAH持有者对产品品质的确保朱金林，高级副总裁，浙江医药14:00 产品研发公司怎样在MAH 规章制度下开展商品申请14:30 茶歇15:00 根据MAH发售商品的药品警示解决方法15:30 MAH规章制度下药物发售后合理的风险性把控——商业保险拖底16:00 分组讨论：MAH规章制度下，CMO公司出現好几家企业与多种类并行处理生产制造，CRO种类并行处理生产制造，怎样掌握此类情况的GMP验证。闻晓光，经理，越洋药业李守峰，CEO，上海市奥科达生物医药科技有限责任公司杜争鸣，执行总裁，百济神州傅小勇，执行总裁，合全药业朱金林，高级副总裁，浙江医药刘波，微生物药理学主管，丽珠医药集团股份有限责任公司17:00 隔天交流会完毕Best Media将要刚开始的主题活动2019年8月22-23日第三届BioCMC论坛会2019年8月28日案例解读在新的态势下药物项目生命周期中残渣的评定和操纵2019年10月24-25日第九届给药系统软件与中药制剂产品研发亚洲峰会2019年10月31日英国DMF和仿制药CMC评审、普遍缺点回应及变动申请对策2019年11月23日生物制品注射液的产品研发与冻干加工工艺>> 在线留言 << ：021-60538962；手机上：13301858344：luke.xia@bestmediaworld.com ↓↓↓点一下正下方“阅读”报考论坛会MAH规章制度与协作峰会