速读社丨礼来全世界糖尿病业务流程责任人离职！

梳理丨Apc 总计 15 条简讯 | 提议习惯 2 分鐘现行政策简讯医保局带头 DRG改革创新中国国家队出场近期，国家医保局下发了36号文即《关于做好疾病诊断有关排序（DRG）付钱国家示范点技术标准和排序计划方案的通告》，包括了《国家基本医疗保险DRG排序与付钱技术标准》和《国家基本医疗保险DRG（CHS-DRG）排序计划方案》。（国家医保局）+产经观查恒瑞前3一季度销售业绩：营业额169亿美元 纯利润提高28% 产品研发资金投入28.99亿10月24日，恒瑞发布2019年前三季度财报数据。前三季度主营业务收入169.35亿美元，同比增长36.01%；属于企业上市公司股东的纯利润37.35亿美元，同步增长28.26%；研发支出28.99亿美元，同比增长66.97%。（药业魔方）礼来前3一季度销售业绩：Trulicity销售总额近30亿美金10月23日，礼来发布2019Q3财务报告，第三季度收益54.77亿美金，同比增长3%。前三季度共收益162.06亿美金，同比增长2%。（药业魔方）礼来全世界糖尿病业务流程责任人离职10月23日，礼来公布企业高级副总裁、全世界糖尿病业务流程责任人Enrique Conterno将于年末离职。Conterno的接任候选人也早已确定，就是说礼来甘精胰岛素生产制造单位责任人Mike Mason，将于2020年1月1日宣布就任。（新浪网医药新闻）礼来全世界领导阶层变化 礼来中国划入国际性业务部在礼来公司高级副总裁、全世界糖尿病业务流程责任人Enrique Conterno离休后，其全世界业务流程精英团队的组织结构还要重构，礼来全世界糖尿病业务部自此将已不承担礼来在国外、中国和日本的业务流程兼容单位，我国、日本国划入礼来国际性业务部，自2020年1月宣布起效。（医药代表）官方宣布！巴氏、迪安诊断重特大人事调整10月22日，迪安诊断官方网正式发布：原巴氏中国地区经理黄柏兴，宣布出任迪安诊断CEO。据巴氏官方公告，从2019年2月1日起，罗氏诊断日本区经理姚国梁（RichardYiu）将出任罗氏诊断中国地区经理职位，并将再次做为罗诊亚太地区领导干部精英团队组员，向亚太地区董事总经理报告。（赛柏蓝器材）药闻新闻资讯恒瑞甲磺酸阿帕替尼、SHR0302碱乳膏获临床研究批文10月24日，恒瑞医药发布公告称，企业于近期接到了国家药监局审批批准的甲磺酸阿帕替尼片和SHR0302碱乳膏的临床研究通知单。（新浪网医药新闻）恒瑞医药马来酸吡咯替尼宫颈癌III期临床医学达关键终点站10月24日，恒瑞医药发布公告称，马来酸吡咯替尼片协同卡培他滨医治末期宫颈癌的III期临床实验，经单独统计数据监察委员会审批确定，科学研究关键终点站——单独影象评定联合会评定的无进度存活期做到计划方案预置的期中剖析优效判断规范，且安全系数可接纳。（新浪网医药新闻）PARP抑制剂尼拉帕利今天获准 医治同源重组缺点子宫内膜癌患者10月24日，英国FDA公布，批准葛兰素史克（GSK）企业的尼拉帕利（niraparib，货品名Zejula）拓展适用范围，用以医治接纳过3种左右放疗的末期子宫内膜癌患者。这种患者的恶性肿瘤为同源重组缺点阳型。（药明康德）8000万美金开发设计NASH新疗法 诺华达到产品研发协作今天，着眼于开发设计纤维化工艺病症新疗法的生物技术企业Pliant Therapeutics公布，与诺华达到一项战略产品研发合作合同，彼此将合作开发αvβ1整合素抑制剂PLN-1474和其他三款整合素备选商品。PLN-1474是由Pliant企业开发设计用以医治非酒精性脂肪性肝炎造成肝纤维化的临床医学前备选药品。（药明康德）减轻致命性神经系统病症进度，基因疗法临床医学結果积极主动今天，Axovant Gene Therapies企业在第27届欧州遗传基因和细胞疗法研究会年会议主持稿公布，分步临床医学统计数据说明，基因疗法AXO-AAV-GM2具备减轻戴萨克斯症（TSD）少年儿童患者病症进度的发展潜力。AXO-AAV-GM2不仅使TSD少年儿童患者做到一切正常生长发育里程碑式，还改进了患者颅内的髓鞘产生。（药明康德）PROTAC治疗法第一批临床医学結果公布 蛋白质溶解治疗法耐受力优异今天，蛋白质溶解治疗法行业的大型企业Arvinas发布了其PROTAC治疗法的最新消息统计数据。在二项1期临床研究中，其领跑治疗法ARV-110和ARV-471均获得了优良的耐受性結果。（药明康德）贝达药物FGFR抑制剂起动I期临床医学 医治末期实体瘤10月23日，贝达备案起动末期实体瘤药物BPI-17509的一项中国I期科学研究，用于评定BPI-17509片医治末期实体瘤患者的安全系数和耐受力、药代动力学特点，并明确II期实验强烈推荐使用量，另外评定BPI-17509片的分步抗癌功效。方案入组84人。（药业魔方）蓝鸟微生物生产制造标准获EMA批准 基因疗法Zynteglo提前准备发售近期，蓝鸟微生物（bluebird）公布，欧州药物管理处已批准其基因疗法Zynteglo的细致商业服务药物生产制造标准。2019年5月，Zynteglo获欧盟国家有标准批准，用以合适造血干细胞移殖但沒有人们白血球抗原配对的HSC供体、年纪在12岁左右、非β0/β0基因型静脉注射依赖感β地中海贫血症患者的医治。（新浪网医药新闻）诺和诺德Fiasp(速效门冬胰岛素)获英国FDA批准 用以胰岛素泵糖尿病大佬诺和诺德近期公布，英国FDA已批准Fiasp（门冬胰岛素注射剂）100u/mL标识拓展，列入：用以胰岛素泵，以改进1型或2型糖尿病成年人患者的血糖值操纵。Fiasp是一种速效甘精胰岛素，于2017年获FDA批准可在诊疗专业技术人员的监管下动脉输注或皮下组织每天数次打针治疗糖尿病成年人患者。（生物谷）速读社丨礼来全世界糖尿病业务流程责任人离职！