【CFDI】食药监审批检查中心公布征询《药物生产质量管理规范》生物制品附录的建议
冠勤医药
点一下灰字关心人们为贯彻执行《预苗安全法》相关规定，进一步加强预苗管理方法，规范预苗生产制造和质量控制个人行为，机构对《药物生产质量管理规范》生物制品附录开展修定，产生了征求意见（附注），现向社会发展公布征询建议。请在2019年12月8此前将意见与建议意见反馈我中心。发传真：010-68441300电子邮箱：vaccine@cfdi.org.cn附注：1. 《药物生产质量管理规范》生物制品附录（征求意见）2. 意见反馈表国家药监局食药监审批检查中心2019年11月27日冠勤药业2007年创立于天津市，主打产品下设上海市、广州市子公司、北京市、济南市、郑州市、成都市等服务处，是我国活跃性的出示临床医学前及临床医学服务项目的综合性CRO企业。做为一家技术专业出示药品研发项目管理服务项目的合同书科学研究机构，冠勤药业着眼于为从业有关行业科学研究的生物学家、产品研发企业、公司出示多方位、高品质的项目风险管理以及他服务咨询，协助顾客合理操纵新项目产品研发中的各类风险性，取得成功得到各个批文，保持商品本质使用价值。戳“阅读”掌握大量【CFDI】食药监审批检查中心公布征询《药物生产质量管理规范》生物制品附录的建议