诚·载将来 才·领天地
诚·载将来才·领天地研究生招聘No.1网络工程师岗位工作职责1、负责互联网以及机器设备的维护、管理方法、常见故障清除等平时工作，保证平时局域网络的一切正常运行；2、负责企业工作环境的硬件软件和桌面上系统软件的平时维护；3、安裝和维护企业电子计算机、复印机、网络服务器系统和系统软件，另外为别的单位出示硬件软件服务支持；4、可以单独处理清除企业各种各样硬件软件网络问题；5、视频监控系统、电子门禁、考勤机、监控、监控摄像头等机器设备的管理方法和平时维护；6、帮助企业弱电安装操控、IT投资管理；7、负责企业网站后台管理发送新闻报道、照片等工作；8、了解好视通视频会议软件的操作流程；9、立即积极主动的进行上级部门督办的工作，积极主动报名参加企业的各类突袭工作，立即搞好工作进行贯彻落实情况报告。任职要求1、大学本科及本科以上学历，电子计算机相关技术专业；2、國家计算机二级二级资格证书；3、擅于沟通交流融洽、办事细腻、用心、认真细致。No.2公开招标运营专员岗位工作职责1、负责集团公司北区招标信息的收集与梳理、项目实施方案解析、招标会材料的提前准备、投标书的制做；2、地区内负责省区采购网信息内容的维护，招标会进度及全过程的重要环节，特别是在是价格、讨价还价、公布結果及招标信息内容确定等；3、数据统计分析，及其招标后派送商的挑选/变更/填补等材料提前准备和系统软件实际操作4、负责地区全部二次讨价还价及其价钱连动工作；5、管理方法与招标会相关的秘密文件，及其进行领导干部分派的别的临时性工作；6、立即进行领导干部督办的别的工作。任职要求1、性別不分，工作经验不分；2、大学本科及本科以上学历，药理学、有机化学等相关技术专业。No.3中药制剂负责人岗位工作职责1、搜集整理中国、外各种药业科学研究相关信息内容动态性，熟识新药研发流程，能依照注册政策法规规定深入开展药物制剂产品研发工作；2、开展药物或仿药项目立项及成药效评定；3、可单独进行对外开放授权委托新项目的中药制剂科学研究工作管理方法，包含溶液剂设计方案、药方设计方案与挑选、小试加工工艺科学研究、小试变大加工工艺科学研究、可靠性科学研究等；4、依照相关规定，机构相关工作人员，相互配合注册部进行当场审查工作5、处理试生产、调节、加工过程中的与商品加工工艺相关的难题和相关技术性难题，并开展中药制剂加工工艺工作交接；6、负责相关试验室的必备原材料、实验室仪器、耗品等的管理方法和维护；7、对有机合成、解析等相关行业专业知识有充足掌握。任职要求1、药理学、有机化学大学本科学历优先选择，有扎扎实实的药物制剂基础理论基本，掌握药物制剂产品研发具体指导标准，掌握药物制剂产品研发步骤；2、掌握药物制剂产品研发机器设备和工作基本原理，掌握制药厂生产线设备，会应用高效液相和基本分析仪，娴熟查看专利权和参考文献；3、有极强的动手能力操作技能，工作自觉性强，自学能力强，擅于独立分配工作4、喜爱中药制剂产品研发工作，具备极强的承受能力，工作安稳潜心，能任劳任怨；5、擅于沟通交流和合作，团队精神强；6、性別不分，3年左右工作工作经验。No.4解析负责人岗位工作职责1、搜集整理中国、外各种药业科学研究相关信息内容动态性，熟识新药研发流程，能依照注册政策法规规定深入开展药物检测产品研发工作； 2、相互配合开展药物或仿药项目立项及成药效评定； 3、可单独进行对外开放授权委托新项目的统计分析方法工作交接管理方法工作，包含统计分析方法工作交接计划方案的审批、统计分析方法工作交接协调工作、全过程监控器及結果评定、加工工艺认证品质监控器及可靠性科学研究等； 4、依照相关规定，机构相关工作人员，相互配合注册部进行当场审查工作 5、处理试生产、调节、加工过程中的与商品加工工艺相关的难题和相关技术性难题，并开展解析加工工艺工作交接； 6、负责相关试验室的必备原材料、实验室仪器、耗品等的管理方法和维护； 7、对有机合成、解析等相关行业专业知识有充足掌握。任职要求1、药理学、有机化学大学本科学历，有扎扎实实的药物检测基础理论基本，掌握药物检测产品研发具体指导标准，掌握药物检测产品研发步骤；2、掌握药物检测产品研发机器设备和工作基本原理，掌握制药厂生产线设备，会应用高效液相、液相、原子吸收仪等基本分析仪，娴熟查看专利权和参考文献； 3、有极强的动手能力操作技能，工作自觉性强，自学能力强，擅于独立分配工作4、喜爱解析产品研发工作，具备极强的承受能力，工作安稳潜心，能任劳任怨；5、擅于沟通交流和合作，团队精神强；6、性別不分，3年及左右工作工作经验，年纪25-35周岁以上。No.5注册负责人岗位工作职责1、负责商品信息调查，相互配合对外开放授权委托项目立项、评定、招标会、合同书签署等工作。2、负责化学原料药仿药产品研发及仿药品质一致性评价新项目的注册方案制订、进展跟踪和管理方法。3、负责申请注册材料的编写、审批，开展注册申请并解决注册全过程中的难题。4、关心注册政策法规、技术性手册的升级，标准产品研发全过程；关心药物评审进展和种类动态性。任职要求1、统招本科（含）本科以上学历，25-45岁，药理学等相关技术专业，从业药物注册3年左右，有取得成功药物注册及仿药品质一致性评价注册工作经验的优先选择考虑到。2、有项目管理经验者优先选择。性格外向，开朗往上，有极强的自学能力。 3、能灵活运用药品研发注册的检索工具，能单独查看世界各国相关参考文献。-The End -创意文案出示 |江雪设计排版：顺顺儿扫一扫二维码人们诚·载将来 才·领天地