人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(化学发光法)

国药准字S20060030

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国药准字S20060030,名称人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(化学发光法),由位于中国北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号北科现代制造园6层的北京科美东雅生物技术有限公司生产,批准于2006-04-28。为体外诊断试剂生物制品,规格为96人份。

属性

  • 通用名 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(化学发光法)
  • 英文名 Diagnostic Kit for Anti-HIV to Human Immunodeficieny(CLIA)
  • 批准文号 国药准字S20060030
  • 原批准文号 --
  • 本位码 86900077000517
  • 备注 --
  • 厂家 北京科美东雅生物技术有限公司
  • 厂家国家 中国
  • 厂家地址 北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号北科现代制造园6层
  • 批准日期 2006-04-28
  • 有效日期 --
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