名称 | 硫酸阿米卡星注射液 |
英文名称 | Amikacin Sulfate Injection |
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批准文号 | 厂家 | 批准日期 |
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国药准字H41022699 | 南阳普康药业有限公司 |
2015-10-12
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国药准字H33020287 | 浙江奥托康制药集团股份有限公司 |
2011-09-01
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国药准字H37024043 | 山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司 |
2011-08-02
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国药准字H41020426 | 天方药业有限公司 |
2011-07-22
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国药准字H44023595 | 丽珠集团丽珠制药厂 |
2015-08-27
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国药准字H41021497 | 河南科伦药业有限公司 |
2015-06-15
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国药准字H41022578 | 开开援生制药股份有限公司 |
2011-05-23
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国药准字H20043225 | 河南省神农药业有限公司 |
2011-05-18
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国药准字H41020084 | 河南华利制药股份有限公司 |
2011-05-03
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国药准字H35020523 | 福建金山生物制药股份有限公司 |
2011-04-27
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1.成人,肌内注射或静脉滴注。单纯性尿路感染对常用抗菌药耐药者每12小时0.2g;用于其他全身感染每12小时7.5mg/kg,或每24小时15mg/kg。成人一日不超过1.5g,疗程不超过10天。2.小儿,肌内注射或静脉滴注。首剂按体重10mg/kg,继以每12小时7.5mg/kg,或每24小时15mg/kg。3.肾功能减退患者:肌酐清除率>50~90ml/min者每12小时给予正常剂量(7.5mg/kg)的60~90%;肌酐清除率10~50ml/min者每24~48小时用7.5mg/kg的20~30%。肌酐清除率可直接测定或从血肌酐值按下式计算:成年男性肌酐清除率=(140-年龄)×标准体重(kg)/72×患者血肌酐浓度(mg/dl)或(140-年龄)×标准体重(kg)/50×患者血肌酐浓度(mg/dl);成年女性肌酐清除率=(140-年龄)×标准体重(kg)×0.85/72×患者血肌酐浓度(mg/dl)或(140-年龄)×标准体重(kg)×0.85/50×患者血肌酐浓度(mg/dl)。
不良反应1.患者可发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感;少数患者亦可发生眩晕、步履不稳等症状。听力减退一般于停药后症状不再加重,但个别在停药后可能继续发展至耳聋。2.本品有一定肾毒性,患者可出现血尿,排尿次数减少或尿量减少、血尿素氮、血肌酐值增高等。大多系可逆性,停药后即见减轻,但亦有个别报道出现肾功能衰竭。3.软弱无力、嗜睡、呼吸困难等神经肌肉阻滞作用少见。4.其他不良反应有头痛、麻木、针刺感染、震颤、抽搐、关节痛、药物热、嗜酸粒细胞增多、肝功能异常、视力模糊等。
注意事项1.交叉过敏,对一种氨基糖苷类过敏的患者可能对其他氨基糖苷也过敏。2.在用药过程中应注意进行下列检查:(1)尿常规和肾功能测定,以防止出现严重肾毒性反应。(2)听力检查或听电图检查,尤其注意高频听力损害,这对老年患者尤为重要。3.疗程中有条件时应监测血药浓度,尤其新生儿、老年和肾功能减退患者。每12小时给药7.5mg/kg者血约峰浓度应保持在15~30?g/ml,谷浓度5~10?g/ml;一日1次给药15mg/kg者血药峰浓度应维持在56~64?g/ml,谷浓度应为
硫酸阿米卡星 | AMIKACIN SULFATE | O-3-氨基-3-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→6)-O-[(6-氨基-6-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→4)]-N-(4-氨基-2-羟基-1-氧丁基)-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐 |
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